il-1β检测试剂盒
l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中血清中的含量。
l有效期:6个月l有效期:6个月l保存条件:2-8°C实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被免疫荧光捕获的小鼠进行捕获，经洗涤除去未结合的抗体及杂质，然后加入TMB底物A、B，和酶标板上各加一个。
在洗涤之前，把样本在板孔中先加入稀释液，再加样本稀释液，再加酶标记抗体的复合物，再加底物A、B进行检测，加酶反应底物B，显色底物D，终止反应后，加入TMB底物A、B，和酶标板上各加一个。
用吸水纸在板孔中参加稀释液后先加入底物A、B，TMB在板孔中充分研磨。
1. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50l，待测样品孔中先加样品稀释液 40l，然后再加待测样品 10l(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2. 温育:用封板膜封板后置37°C温育30分钟。
3.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4.配液:50l或50l终止蒸馏水。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50l，空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A、B50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37°C避光显色10分钟。
9. 终止:每孔加终止液 50l，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
10. 测定:以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。
测定应在加终止液后 15分钟以内进行。
il-6 试剂盒
本试剂盒提供免费代测，仅供体外研究使用。
检测范围: 600-80%本试剂盒可拆卸使用。
原试剂盒要求保存:2-8°C 低温保存-20°C(较长时间不用时);-20°C 有效期6个月有效期:6个月检测种类:人/小鼠、小鼠、大鼠、猪、兔、猪、羊…标本齐全:血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、体液、灌洗液、关节液、脑脊髓、心房水、脑脊髓、心房心房，科学研究，欢迎新老客户前来咨询订购!检测原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中抗体(性腺素、抗原或抗体)，加入酶标记的抗体(结合物)，与 HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。
TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的 HRP 呈正相关。
用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。
操作注意事项: 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，不做任何有损顾客后顾之忧。
5.请每次测定后做标准曲线不要漫长，以免交叉污染。
6.所有的样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
7.本试剂不一样批号组分不得混用。
8.所有样品，洗涤液和各种分析溶液均应使用自备材料。
9.所有液体组分使用前充分摇匀。
检测方法: 1 标准品的纯度:体积小于 1.5 毫升 2 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
1000ul离心20 分钟去除流水和吸水。
说明书 1 加样板 注:加样须用标准品稀释液;2 加酶标仪 450nm波长测定光密度(OD 值);3 设置标准曲线。
试剂盒组成: 1 30 倍浓缩洗涤液 16ml×1 瓶 6 号标准品 150μl; 2 标准品稀释液 0.5ml×1 瓶 3 样