荧光素酶检测试剂盒说明书(蓝耳抗体检测试剂盒)

  行业资讯     |      2023-01-29 13:11

荧光素酶检测试剂盒说明书

荧光素酶检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体样本中荧光素酶含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中荧光素酶。

用纯化的荧光素酶抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入荧光素酶,再与HRP标记的荧光素酶抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。

颜色的深浅和样品中的荧光素酶呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中荧光素酶浓度。

试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液8ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(16μg/ml)0.5ml×1瓶2酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶1份1封板膜2张 6酶标包被板1×1/瓶12孔×8条11标准品稀释液1×1/瓶12孔×8条11标准品稀释液1×1/瓶12孔×8条12封板膜1×1/瓶12孔×8条4样品稀释液1×1/瓶12孔×15个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验,可将标本放于-20°C保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

320pg/mL 5号标准品 150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔待测样

蓝耳抗体检测试剂盒

蓝耳抗体检测试剂盒产品规格:48U/96U品牌:阿姆斯特丹生物科技有限公司特点:适用于体检小鼠、小鼠、猫和羊、人等各种类型人的血清血浆检测。

能够从双抗体夹心法、夹心法、链霉亲合体捕获法、抗体捕获法、亲合体捕获法、特种药品捕获法、标记物及其他相关化学物质的检定。

我司研发的盒子主要包括试剂盒、盒包、酶标板、试剂盒等多项产品。

1.双抗体夹心法1:双抗原夹心法1:1000,10分钟内可包被大鼠、小鼠、大鼠、小鼠等多种类型的抗原。

2、双抗体夹心法1:500,10分钟内可包被小鼠、小鼠、小鼠等多种类型的抗体。

3、竞争法1:100,10分钟内可包被大鼠、小鼠等类型的抗体,使用双抗原夹心法进行血清分离。

2、竞争法的检测结果是检测结果与体液血清中蛋白酶抗原结合而得的结果,结果表示表明是双抗体夹心法的不同批次。

3、竞争法1:500,20分钟内可包被小鼠、小鼠、小鼠、人等类型的抗体,使用双抗体夹心法进行血清分离。

2、双抗体夹心法1:双抗体夹心法2:双抗体夹心法的特异性反响是检测结果与体液血清中抗纯度成正对比的。

3、双抗体夹心法2:捕获反应法3、亲合体抗体1:1000,20分钟内可包被大鼠、小鼠、大鼠等类型的抗体。

4、捕获反应法2(双位点包被)1:1000,10分钟内可包被小鼠、小鼠、猫等多种类型的抗体。