大肠杆菌试剂盒
大肠杆菌试剂盒本试剂仅供研究使用 标本:血清或血浆试验原理:大肠杆菌(Incam)是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知大肠杆菌浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将大肠杆菌抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中大肠杆菌的浓度呈比例关系。
大肠杆菌试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育:用封板膜封板后置37°C温育30分钟。
洗涤:小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
保存:如果样品不立即使用，应将其自封袋或者移至别的密封袋中保存。
说明书标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融.推荐在低温冰箱中保存。
大肠杆菌试剂盒标本采集后尽早进行提取，提取按国务院要求，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融.若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融.注:不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
天根质粒小提试剂盒
本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定天生菌株、OD值及相关液体样本中天根质粒脂肪裂解液在机体、血液、脂肪、细胞培养上清结果。
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中天根质粒脂肪裂解液在机体或血液样本中含量。
标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37°C温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.加底物液显色:每孔加显色剂 50µl，空白孔除外。
8.终止:每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。
计算样品孔的浓度。