白介素4试剂盒(百泰克rna提取试剂盒)

白介素4试剂盒

白介素4试剂盒本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。

往预先包被白介素4抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。

用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色，然后分成两次，每两次加一抗和一次酶标二抗，最后加终止液后经弃去颜色。

颜色的深浅和样品中的白介素4呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中白介素4浓度。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中白介素4。

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素4抗体，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成黄色，并在酸的催化下转化成终的黄色。

颜色的深浅和样品中的白介素4呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中白介素4浓度。

白介素4试剂盒组成130倍浓20ml×1瓶12孔×8条12孔×8条8孔×10条12孔×4条12孔×5条6孔×4条6孔×10条12孔×12条12孔×12条6孔×5条6孔×2条12孔×10条6孔×10条16条12孔×14条15孔×15的颜色与标本中白介素4抗体的OD值。

百泰克rna提取试剂盒

百泰克rna提取试剂盒本试剂盒使用范围:仅供科研使用，不得用于临床诊断。

使用方法:本试剂盒仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体等样本中百泰克rna的含量。

实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中百泰克rna。

用纯化的百泰克rna抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入百泰克rna，再与HRP标记的杂交瘤标本结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。

颜色的深浅和样品中的百泰克rna呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中百泰克rna浓度。

试剂盒组成:96孔配置48孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8°C保存标准品:2400ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8°C保存20×浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶2-8°C保存3酶标试剂3步×1瓶6ml×1瓶2-8°C保存6酶标试剂3步×1瓶6ml×1瓶2-8°C保存2酶标试剂3样本处理及要求:1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟，离心10分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时，用无菌管收集。

离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清。

检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。

通过反复冻融，以使细胞破坏并释放细胞内的成份。

离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清。

保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后