elisa试剂盒一次能做多少个样
目前试剂盒中仅有日本elisa试剂盒的样本，其它的样本均需使用复溶液溶解保存。
但是，有些客户使用过后的elisa试剂盒需要做多少样呢?下面小编就为大家详细解析一下。
1、血清:操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液:1000×g离心10分钟去除去颗粒和聚合物。
4、组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。
1000×g离心10分钟，取上清液。
5、保存:如果样品不立即进行实验，应将其分成小部分-70°C保存，避免反复冷冻。
尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37°C或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
elisa试剂盒样本处理方法:(1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
(2)样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将样本放于-20°C保存，但应避免反复冻融。
(3)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
1000×g离心10分钟，取上清液。
4、保存------如果不能马上进行试验，应将上清液放于-20°C保存，避免反复冻融。
如果不能马上进行试验，可将上清液放于-20°C保存，避免反复冻融。
如果不能马上进行试验，可将上清液放于-20°C保存，避免反复冻融。
(5)标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
如果不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，避免反复冻融。
如果不能马上进行实验，可将标本放于-20°C保存，避免反复冻融。
避免使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37°C或更高的温度加热解冻。
避免产生气泡而以最小的速度与HRP标记的ELISA标记抗体结合。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心以免交叉污染，所以尽量减少血液的凝固。
elisa试剂盒检测方法
一、ELISA试剂盒酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种直接的固相夹心法检测待测物质(蛋白)，称之为收集、储存、移液、离心和保存，是检测试剂的灵敏度和特异性的主要手段。
在ELISA试剂盒中似不恰当，只要遵循这一规则，我们就不会被其操控。
为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
2 、未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8°C保存。
3、样本应按标签说明书储存，运用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
4、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
5、不用的其它试剂应包装好或盖好。
6、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
7、使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
8、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
9、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值6、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
三、ELISA试剂盒手工洗板:洗板时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
每次洗涤后应静置1分钟，避免干扰实验结果(特别是对室内工作)。