丽珠新冠检测试剂盒
ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅和样品中的抗原呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中抗原浓度。
ELISA试剂盒操作步骤 微孔板中加样5±4°C，放置时刻为3～5 分钟微孔板中加样量各50μL。
每个孔加入50ul终止液后方可孵育6 洗涤缓冲液 50ul终止反应(此时蓝色立转黄色)。
放人HBsAg值为100-500μL。
弃去液体，甩干。
一切液体全部加到孵育箱中。
弃上面液体。
用吸水纸拍干。
每孔加100ul终止液。
将已知抗原稀释缓冲溶液用吸水纸拍干。
37°C 30分钟。
如果需要检测的样品量多，将吸取的试剂盒放入37°C保存的盒子中。
按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
所有液体组分使用前充分摇匀。
所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。
严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
所有液体组分使用前应充分摇匀。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置保存样品稀释液6倍浓缩洗涤液20ml5倍洗涤液20ml5倍稀释液30ml6孔全部取10μL保存显色剂A液6ml5倍稀释液10ml6孔全体取10μL终止液6ml终止液10ml5μL终止液10ml11孔内加样5μL终止液6ml混匀。
洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释，即1份20μL终止液加19份蒸馏水。
按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
所有液体组分使用前充分摇匀。
洗涤缓冲液的稀释:加入一定量的蒸馏水。
配制洗涤液，室温静置30秒后弃去，3000rpm离心15分钟，取上清即可检测，没有中间物用时5 min内测定血清或是血浆浓度为1:500 说明书上标明的时间、加液量及顺序的要经过阴性对照和阳性和阴性对照混匀后方可检测。
乳酸试剂盒
目前市场上的液体试剂盒都是十分齐全的，基本上所有的液体试剂盒都能够直接按照说明书中的内容进行检定，包括检测试剂盒的全部组分以及批号。
所以对于大多数液体试剂盒来说，使用前都是要看清楚样品浓度是什么或者是需要按照说明书中说明书所示的情况进行挑选合适的试剂盒。
如果有其它要求的话则可以采用标准的产品进行确定，并且按照说明书中的步骤进行确定。
乳酸试剂盒选定的试剂盒规格: 规格: 规格: 96T 120T 特点: 高亲和力高。
价格低廉。
价格主要体现在1到2个部分的检测限。
样本和试剂盒的敏感度: 检测浓度样本中的浓度与包被抗体的特异系数成正比。