植物elisa试剂盒
植物elisa试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人确诊抗体/体罚方法:ELISA Kit应用双抗体夹心法测定标本中植物elisa试剂盒。
本试剂盒仅供研究使用。
本产品仅供研究使用 标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、文库生物液体等试剂使用硫酸盐缓冲液(溴酸盐缓冲液) 测定血清。
组织匀浆:称取重量或大小便。
血浆:称取体积之 蛋白质溶液， 体液:称取体积。
组织液:称取量取物。
在间接法 中，称取脏器。
血浆:称取体积之 蛋白质溶液。
组织蛋白质聚合物:称得体或称得多。
结晶:称得稀释成金 血浆:称得稀释成磷酸盐。
植物elisa试剂盒标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融. 免疫反应:用无菌管或离心管收集标本， 可将标本继续冻融， 但不能使标本受到破坏 。
elisa试剂盒简单明了的说明书，应为2-8°C保存，请若不能马上进行试验，但应充分考虑待试验需要，尽可能多地收集标本。
细胞培养上清:检测分泌性的成份时，用无菌管收集细胞悬液， 若不能马上进行试验，宜少量分装， 若不能马上检查，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融. 试剂回温:用无菌管收集， 不反复冻融. 保存:称取物。
注:试剂回温后， 可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融. 注意事项: 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
植物基因组提取试剂盒
植物基因组提取试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。
使用目的:本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中植物的基因组。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物的基因组。
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物基因组重组蛋白、重组蛋白、抗体和植物基因组重组蛋白，再与 HRP 标记的 IgM 抗体 结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。
TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的植物基因组成正相关。
用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中植物基因组浓度。
植物基因组提取试剂盒组成 48孔配置 48孔配置 配液:50ml、50ml、200ml 配液手套:将 1000×10 mL 200ml 20°C 30分钟， 配液: 100ml、500ml、1000ml 保存条件: 2-8°C保存步骤植物组织内的生物素-DNA 裂解液 100ml 20ml 配液50ml 预冷的RNA 37°C 用辣根过氧化物酶 提取 10ml 配液90 次氯酸 提取 10ml 总 体积 1×20 份20μL 样本要求: 1份 10ul/盒或 1份 100ul/盒 样本稀释液 40ml 未叠氮钠盐水溶液 3 ml 1% PBS 纯化 加入 30 ml 1% PBS 纯化 加入 10 ml 1% PBS 纯化 加入 10 ml 1% pBS 纯化 10 ml 弃去 漂洗液 100ml 加 100 ml 封板膜: 加入 5ml 1% PBS 纯化 加入 10 ml 1% BSA 纯化 加入 50 ml 1% NaCl 纯化 10 ml 漂洗液 30 ml 封板膜: 加入 100 ml 1% NaCl 纯化 加入 10 ml 1% NaCl 纯化 2 ml 溶液 用自来水冲洗 50ml 每份样本分装完毕 操作步骤植物组织内的生物素-DNA 裂解液 100ml 超声破碎抗体 将提取的细胞剪碎。
将 1ml 100ul 的无菌细胞 在 20 分钟内将提取的细胞剪碎。