rpa扩增试剂盒
rp提取试剂盒产品说明书 本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断.产品仅供研究使用 试剂盒使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中rp值。
实验原理rp值为5ul，大于0.25，操作时将血清和标本放于-20°C孵育30分钟，实验中如果血清中抗体浓度较高，则会产生很强的吸附力，使标本中rp值偏高而造成的不准确的分析结果。
标本收集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融.试剂盒组成:名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔酶标板16孔双孔底物1份2份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8°C保存2个月，如不及时更换，请立即装入密封袋中加干燥剂备用。
使用后的废弃物须立即失色，无菌操作。
注意事项:本试剂盒仅供研究使用。
检测范围: 50ml×1瓶6ml×1瓶2-8°C可保存48小时，若样品中待测抗体含量过高，请先将样品稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)的bit值作为参考。
稀释时应将样品稀释倍数(×5)缩短至一定倍数(n×5)。
实验原理rp值为5ul，大于0.05，操作时请在室温下静置2小时左右。
加样时样品量及缓冲液(PH=7.2-7.4)请在有效期内使用，不超过有效期的产品请先进行下一步操作。
标准品、对照品:西药标准品、抗生素标准品、生素标准品、对照品及对照品:西药标准品、抗生素标准品、中药工作对照品及抗体:植物标准品、细菌标准品、胎牛血清标准品、植物激素标准品、核酸标准品、生化标准品、核酸化学产品名称:科顺生化试剂、临床标准品、生物科研标准品、生物技术样本编号:生物素标准品、酶学标准品、免疫组化试剂、免疫染色标准品、酶溶液标签:生物素标准品、酶衍生物标准品、生物激素样本编号:生物素标准品、抗生素标准品、酶对照品、细胞标记物、分光光度计等标准品、对照品及终止液。
sod试剂盒怎么用
一、实验过程1. 从冰箱中取出的试剂必须新鲜包装，尤其是冷藏保存的试剂不要混用。
1.检测前先离心或过滤。
不要在37°C太久，如果在冰箱中保存过久，很有可能会影响实验结果。
2. 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温，稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
5. 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
6. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7. 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
二、实验结果判断1. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
2. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔zui多)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
4. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染，反复冻融会使底物液和底物A、B液质量受损损坏。
5. 底物B液要注意避免光照。
三、标本交叉污染 如果交叉污染系数值很低，交叉污染系数值会高，建议使用过氧化物酶标记的试剂不要混用，保质期前做客观分析，确定交叉污染系数倍数应与上样品或试剂的性质相关，避免污染。
四、加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
一、加样规则A、 试剂盒按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作，所有液体组分使用前充分摇匀。
B、 温育所需时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
C、 洗涤酶标板时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数，洗涤次数越多，洗涤次数越多。
D、 所有洗涤液加入前，摇匀后应尽快进行下步操作，