产品优势:1、包被的抗原与ELISA检测试剂盒*: 包被抗原(或抗体)100%的亲密性。
2、包被缓冲液:ELISA 检测试剂盒从冷躲环境中取出所需品，弃去孔口，用洗涤缓冲液洗1.5次2、洗涤缓冲液:0.3M，15分钟离心20分钟，取上清液。
3、加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37°C孵育1小时，洗涤。
4、加酶标抗体:于各反应孔内，置37°C孵育1小时， 洗涤。
(同时做空白孔及，阴性对照孔及阳性对照孔)。
5、结果判定:可于白色背景上，直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性对照孔与恰当孔的反应孔间较长处(以M.A.B.C.E.C.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E。
6、终止反应:每孔加终止液0.1ml，终止反应(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
7、结果判定:反应孔内颜色越深，阳性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”、“-”号表示。
也可测OD值:加入终止液0.1ml，终止反应(同时做空白 孔及阴性对照孔)。
)孵育:洗涤(同时做空白 孔及阳性孔对照孔)。
)终止反应(同时做空白 孔及阴性对照孔)。
)显色:检测不正确。
重复一个反应(同时做空白和阴性孔对照孔)。
)结果判定:正确。
ELISA 检测试剂盒操作注意事项: 检测前应打开酶标仪，以空白空调零，对 24 小时内进行检测的试剂盒应为 1 小时，请使用过的 2 次使用 应注意，由于 zui后 显色剂 可能会有 析出 可能，所以，预实验中 请勿使用过期的产品。