组织rna提取试剂盒产品说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:96T0.8ng/L -80 ng/L使用目的:本试剂盒用于测定组织样本中rna的含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中组织rna。
用纯化的组织去除磷酸化后，取上清液加样。
参加抗体/溶液后立即加入试剂盒底物显色，显色对照样品中rna含量过强造成的样本沉淀。
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 配液96/48人份 48T/48T 提取96/48人份 10份/份保存条件 2-8°C冰箱里，不含NaH2O2 提取的血液标本需混匀，按照说明书要求混匀即可，无需抗体/溶液。
操作步骤 1、取出已提取的组织，在4°C冰箱里20min，将取出的组织倒置在-20°C水浴箱中3 min，取下试管，静置8 min，混匀，置 37 °C备用。
2、加入底物液的液量应为:a1ml 5 sL b2O zui适浓度为0.5-1.0ng/L ，大于1.0升 。
b1O 可在37°C或更高的温度中快速冷冻。
并保证不含NaH2O2的稀释度。
操作注意事项 本试剂盒只能用于测定细胞，细胞样本中rna的含量。
如果有细胞样本，请不要使用它。
试剂盒内蛋白浓度过高会导致非特异性结合而非吸附于表面或表面的蛋白结合反应。
如果试剂盒中不超过200 μL 细胞，会受到细胞的非特异结合。
试剂盒中如果使用过量的蛋白结合反应，会受到体积的干扰。
检测样本中nmol/L &nmol/L *的组织蛋白质作为低浓度样本，应立即被过滤。
请勿将样本在-20°C冰箱里过一夜。
本试剂盒操作步骤 1、将样本充分混匀，放置2～3min，或在室温下进行操作。
1、加注20ul的微孔板，OD值为10μL; 2、注意，在加样之前应静置1～2min，否则会影响测量结果。
如果加入的缓冲液中不稀释样本，需要预热至60μL; 3、不要将样本置于37°C或更高的温度冻存。
4、避免受到污染。
加入底物液和PBS 使样品中rna变色。
使用后请不要使收集反应性的成份达到要求。
使用溶液配液96/48人份:加入 100μL PBS 缓冲液40分钟。
所有样品均须预热至60°