一、标本要求1. 血清:操作过程中避免任何细胞因素的污染，标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，于-20°C冰箱中提取1个月及1个月半无效。
二、标本加样1. 血浆:室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
2. 尿液:用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照此实行。
3. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。
三、标本制备1. 血浆:室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆:用无菌管收集。
离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。
四、标本捕获1. 用无菌管收集。
离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。
五、注意事项:1、若样本不立即使用，应将其分成小部分-70 °C保存，避免反复冷冻。
2、若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可以抑制过氧化物酶的活性。
2、对未制备血清的酶不能使用，应按照相关文献发表。
3、小瓶血清标本应为无菌操作，不可随时打开封板膜。
4、要保证血清天然连续离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，避免反复冻融。
5、试验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
6、不用的其它试剂应包装好或盖好。
7、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
8、使用干净的塑料容器配置洗涤液。
检测前充沛混匀试剂盒里的各种成份及样品。
9、洗涤酶标板时应充沛拍干，不要将吸水纸直接放