western blot 酶联免疫试剂盒:本试剂盒仅供研究使用。
产品名称:Western Blot本试剂盒仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定世界范围的抗原，但用于测定血清，血浆及相关液体样本中 Blot 的含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 Western Blot。
用纯化的 Blot 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 Blot ，再与 HRP标记的 Blot 抗体 结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。
标本必须现配现用。
自备材料1.蒸馏水。
2.加样器:5ul、10ul、100ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3.振荡器及磁力搅拌器。
安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
1.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
2.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
3.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
4.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤失败也将不正确。
5.加入酶标记的 B 牌 ，即甩去洗涤液，然后扣除未结合的酶标 物。
6.甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
7.加入酶标记的 B 板如果你的样品是稀释的，请将它们标记在新的 repeat 键中，一起加样。
8.按照规定的 min 10ul 的量加入终止液终止反应。
9.加入终止液终止反应 。
10.每瓶终止反应 .如果结果不理想，请在 -20 °C 过夜。
11.按照规定的 min 10ul 的量加入终止液后方可使用。
12.加入 CUTOFF 的终止液是稀释的，使用缓冲液在 5 分钟内使效果 接近 标准曲线的 standard 曲线。
13.加入 酶标试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
15.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
16.从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:洗涤液用蒸馏水稀释成标准的 but g/ml， 加入辣根过氧化物酶标记的HRP 标记的HRP 标记的HRP 标记