细胞核分离试剂盒 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供实验室研究使用。
实验原理 将组织表面细胞悬液从细胞管中取出，取部分细胞加入到培养液中，培养液中将细胞管吹进培养细胞中，细胞不能被吸取出来。
试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验，参加特异性的抗体或抗原将组织与固相载体结合，从小裂解液中分离出细胞，将生物素抗体和胚胎抗体分别分装，形成复合物，洗涤除去杂质;用洗涤缓冲液洗去杂质，经过洗涤除去杂质，与富含催化的抗体结合后，加入酶标记的HRP，经过*洗涤后加入底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅和样品中的细胞呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法 1、血清-----使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测，3000转离心30分钟取上清。
3、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测，3000转离心30分钟取上清。
4、细胞上清液---3000转离心30分钟去除颗粒和聚合物。
5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 °C保存，避免反复冷冻，尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37°C或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注:此试剂盒仅适用于科研，不能用于临床诊断。
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