一、酶联免疫吸附试验 由于酶联免疫吸附试验(ELISA)不外乎固定抗原或抗体外表的抗原或抗体，因此通常在ELISA测定时为体液的浓度为一抗或二抗，而zui常用的浓度为γ0.5，1ml，5ml左右的试剂盒，此类试剂盒的吸光度仅供研究使用;二、洗刷步骤 洗刷是用洗涤剂来达到反应的目的，其操作步骤为:在ELISA中加入洗刷剂后于5000聚苯乙烯的帮助下让微孔壁上没有与固相抗原或抗体接触)既通透又有反响，即参与洗刷。
洗刷的时分可结合在聚苯乙烯板的底部，此时微孔被激发出的温度和时间是反应的常数，参加洗刷剂后可进一步产生反应，此时可连接上酶标板的底物并朝下使其与固相抗原的联络，如果颜色深浅较深，可与酶标板上的底物抗原反应发生改变，这种反响方法均可用于测定。
二、ELISA操作步骤 手工洗板，洗板不充分，会造成样本值偏高，也或许造成假阴性。
手工洗板不均匀，均一，会造成本底高涨。
操作时应静置30s，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
三、竞争法ELISA中的竞争法是检验抗原或抗体很贴切的一项技术技能，它是将抗原或抗体的特异性反响与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。
如果待测样本已被测定为游离，那么，应根据待测样本数量以及实验所需的时间而设定具体的试剂盒，并保证每瓶洗板次数相同。
如果样本为微孔板的话，应当采用微孔板的规模和操作者熟练掌握操作技能，可以随时进行下步操作。