五羟色胺试剂盒
五羟色胺试剂盒本试剂盒用于测定自身五甲基亚人血清、血浆及相关液体样本中五羟色胺(hydrogen hydrogen)含量。
本试剂盒可同时检测天然血清、血浆及相关液体样本中五羟色胺(hydrogen hydroxyl)含量。
本试剂盒使用期限:6个月 6月 本试剂盒仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定血清及相关液体样本中五羟色胺(hydroxyl)含量。
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中五羟色胺。
用纯化的五羟色胺抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入五羟色胺，再与HRP标记的五羟色胺抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的五羟色胺(hydroxyl)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中五羟色胺浓度。
试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8°C保存标准品:1600ng/L0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8°C保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8°C保存酶标试剂3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存样品稀释液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存显色剂A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存显色剂B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8°C保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8°C保存可检测指标 : 1.样本处理须注意: 1、样本收集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将样本放于-20°C保存，但应避免反复冻融 2、不能检测含NaN3的样本，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤: 1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中
人白介素elisa试剂盒
人白介素elisa试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)。
往预先包被人白介素elisa试剂盒捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅和样品中的人白介素elisa试剂盒呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清:操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2.血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
1000×g离心30分钟去除颗粒。
3.细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。
1000×g离心10分钟，取上清液。
5.保存:如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70°C保存，避免反复冷冻。
尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37°C或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自配的缓冲液应用pH计测量较正。
试剂的准备样本收集、处理及保存方法1.血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟打水5.细胞裂解液:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
1000×g离心10分钟，取上清液。
6.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。
1000×g离心10分钟，取上清液。
7.动物细胞裂解液:1000×g离心10分钟，取上清液。
8.保存:如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 °C保存，避免反复冷冻。
尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
不要在37°C或更高的温度加热解冻。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37°C或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注:标本溶血会影响后检测结果，所以溶血标本不宜进行此项检测。
如果血清中大量颗粒，检测时应将它加以分装后保存在