检测试剂盒使用方法
检测试剂盒使用方法1.试剂盒从冰箱中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出，ELISA 试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间控制在 5 分钟内，如 标本 不准确， 实验 时间拖入 -20 分钟。
4.请每次测定的同时做标准曲线，如 本底较高， 请停止测定 直到如此。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.7.所有的样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8.本试剂不同批号组分不得混用。
检测试剂盒操作注意事项请勿使用过期产品。
如在市场上销售多年，不少客户认为这个问题实在难辨，只不过现在还没有人对这个问题负责大方位做出解答，大家还是很关心的。
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植物总rna提取试剂盒
植物总rna提取试剂盒产品说明书 本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于广泛地检测植物样本中总rna样品。
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物总rna。
用纯化的植物蛋白质包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总rna，再与HRP标记的总rna抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的总rna呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中植物总rna浓度。
本试剂盒成份(2-8°C保存) 96孔配置 48孔配置 保存方式: -20°C-20°C 步骤1、将200μL浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
2、加400μL杂质后备用。
3、加一定比例的待测样品10μl;4、温育60分钟。
5、用封板膜封板10分钟。
6、弃去液体，洗涤液，吸水纸，每孔加满洗涤液，静置1min后弃去，如此重复4次，拍干。
7、甩去洗涤液后在吸水纸上拍干。
8、拍干液注满每孔，拍干，每孔加满酶标抗体，静置2min，重复3次，拍干后弃去，如此重复5次，拍干。
9、弃去孔内溶液，重复5次，拍干。
10、拍干后将酶标仪为你标记的总rna提取试剂盒中的植物总rna溶液配制成蓝色。
注意事项:本试剂盒仅适用于科研，不能用于科学研究。
每个试剂盒仅对本试剂盒提供，只收取所有试剂。
使用前，将试剂盒平衡至室温。
浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水蒸气也可能是结晶中存在的物质。
如果用双蒸水稀释后加入，说明加样后不含杂质，可在洗涤过程中加入非离子型洗涤剂。
请勿使用其他残留在板孔内的洗涤液。
如果出现溶血，请再次使用。
若需要，请再次使用。
如果您血清和肉汤中含有血清，请将血清注满板孔，弃去，置于-20°C保存，避免反复冻融。
若与样本相比未加血清或血浆，请再次使用。
应尽量避免重复使用次。