试剂和试剂盒的区别
近日有很多客户反映出ELISA试剂盒，结果就不同于其它产品，试剂盒虽然是同一品牌的试剂，但是做出来的数据却不一样，实验方法不一样，那么做出来的成果不同的差异，ELISA试剂盒的效果不一样。
今天上海沪鼎来简单的介绍一下试剂盒的不同特色。
1. 质量靠得住的东西 每一种试剂盒从同一家公司拿出来，每一种产品在国外产出，其间一般选用试剂盒来确保售前和售后对所取产品质量的保证。
2. 灵敏度靠打，不论是试剂盒从大到小的包装都需要用户多花费大量的钱，国产的，国产的，进口的，样品，试剂盒都是经过批批回收的，收回后的标准品，盒子里的，试剂盒肯定要复检的的可靠。
3. 操作简便 无论从何种试剂盒，包装均要经过大量的精密仪器分析及精细分解，才干保证其批间质量的一致性。
4. 技术服务好: 为客户提供优质的售后服务，有任何疑问，我公司都可致电我公司业务员。
ELISA试剂盒在使用前会将盒子说明书中说明书中的标明物在使用前已解冻，剩余的则需再次使用联有试剂的容器，管底应贴着水面，避免光照。
5. 反应时间正确 将反应板置于反应箱中，使温度迅速平衡，以便于准确读取。
6. 检测时间和体积一样，按照试剂盒的检测情况，进行预实验操作。
7. 一次不能使用过多的试剂盒，检测的时间过多可能会导致试验误差。
8. 洗板机洗板机洗板机不使用洗板机，可以把操作时的温育时间与时间有很大关系。
9. 对于试剂盒产品的预实验，可以先做实验再使用，不需要特殊仪器支撑。
10. 检测次数多，如果没有时间长了反应时间，结果会很低，建议放弃。
11. 使用时间太长，可能会因为没有时间长了时间不够，所以实验完成后还要更换枪头。
12. 实验完成后要在一周内使用，这样会误导使用期限的延长，所以建议校对时间。
ELISA试剂盒。
试剂盒使用方法
一、ELISA试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被其固定抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅和样品中的标本呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
二、洗涤1. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液40ul、样品稀释液15ul、样品孔中避光孔和临用孔中10孔后的孔。
勤洗涤1. 每次加样均设空白孔。
空白孔加样品稀释液50ul、样品孔中先加样品稀释液100ul、样品孔先加样品稀释液 100ul、再加待测样品10ul、封板膜4°C备用。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀即可。
2. 注意加样要快，1、刚开启的酶联板孔中可能含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响，只要*个样品一定能够实验成功2、有一定概率加到孔中，可使样本大量加于孔壁上部，并注意不可溅出、跳孔。
3、加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。
4. 加底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
5、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
6、大鼠IgG抗体包被后，室温静置30秒，白色或黑色单位褪色。
7、不用的其它试剂应包装好或盖好。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂盒保存有提示书写，不影响具体效果。
10、试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
11、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
12、不用的其它试剂应包装好或盖好。
不相同批号的试剂不要混用。
保质前运用。
13、运用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
14、运用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
20、注意事项1.试剂盒