胎膜早破检测试剂盒(脑钠肽检测试剂盒)

胎膜早破检测试剂盒

胎膜早破检测试剂盒产品简介:胎膜早破检测试剂是以胚胎为特征的试剂为原料，采用酶联免疫法(酶联免疫吸附技能)方法，将培养基及其它生物制剂混合利用，或在使用液中按孔和各数值分装，经清洗时，溶液变为无色或极浅的淡黄色产物，用于监测胎膜中胎膜污染情况，为快速、简便、操作简略。

检测原理: 1.酶法是以聚苯乙烯微量步反应(a. 450nm波长)为根底，用肉眼调查微量滴定板的吸光度值(OD 值)。

比色时，孔参与液体颜色越深，则净光度值越广。

2.二步即是光密度测量(f/v. 450nm)，将待测微量滴定板置于测试孔内，计算为A 孔为96孔。

其中所含水的加热剂为10ul、20ul、15ul、8ul、500ul和1000ul。

3.二步即是水密度测量(f/v. 450nm)。

测中此波长孔的终微弱比值。

4.此检测步骤用滴定水洗涤，即用量滴定板加到一个96孔的孔中，计算为A 孔与该孔的zui高值。

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脑钠肽检测试剂盒

脑钠肽检测试剂盒使用目的:本试剂盒用于测定脑原血清，血浆及相关液体样本中脑钠肽的含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中脑钠肽。

用纯化的脑钠肽抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脑钠肽，再与HRP标记的脑钠肽抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。

颜色的深浅和样品中的脑钠肽呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中脑钠肽浓度。

试剂盒组成30倍浓15ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2 酶标试剂标准品(64ng/L)1.0ml×1瓶1.5ml×1瓶1份1份标准品稀释液3 显色剂A液6 显色剂B液6 显色剂B液3 显色剂B液10 说明书11 封板膜12 密封袋2张1个标本要1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

使用溶液进行反应，需在反应后的30分钟内将标本离心去除3.标准品浓度依次为:40、40、10、5、1、0 ng/L3.反应期内每孔加入80ng/L的标准品稀释液，每孔加满标准品所需的标准品，并将之加于标准品孔壁上部3～6±10的光吸收峰内，若反应温度过高，请立即预热。

4.若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融。

5.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释2、加样