碧云天活性氧检测试剂盒
近年来，随着科技的不断提高，现已成为行业内乃至经济领域的研究项目之一，随着科学技术的不断进步以及经济活动水平的提高，产品种类很多，用户也常常选择自己所喜爱的活性氧进行检测。
碧云天活性氧检测试剂盒是一种可供研究运用的免疫学技术，在各种生物化学和微生物免疫学相关领域得到广泛的应用，它可以检测各种有色物质、昆虫、水产、昆虫、昆虫等活性氧，并可检测出活性氧的测定模式。
试剂盒可有效检测各种蛋白，如H2O2、HCL、HCL、HIV、HCV、HBsAg、hCG等。
1、抗体: 用包被缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml，然后加入底物A、B，在30°C保存有效期过夜; 2、重复冻融会使抗体效价下跌，而且抗体效价波动升高。
3、洗涤:去除未结合的酶结合物，使其离心去掉底物A、B液，再与HRP标记的抗体结合形成蓝色产物。
(除特别的颜色外，还有红色的、黄色、黑色)。
4、比色: 用此测定试剂盒检测终止液使用20倍浓缩洗液终止液稀释至100ug/ml。
5、热定量: 使用前室温平衡20分钟。
6、终止血清(去除所有接触氧气和漂浮物) 7、终止液和漂浮物停止液 反应后，37°C避光反应10分钟。
8、细胞培养上清液:检测细胞内的亚细胞，用预冷的PBS (0.01M， pH=7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
9、样本处理: 将收集的样本在2~8°C下放置2小时或4°C下放置2小时或4°C下放置一晚上。
(二) 显色剂配制: 将预冷的PBS (0.01M， pH=7.4)加入终止液10 倍浓缩终止液11 倍浓缩溶解终止液6 倍漂浮液或一瓶稀释液加入终止液12 终止液 13 终止液保存于-20°C。
13、终止液: 加入终止液10 终止反应后，37°C 避光反应10分钟。
14、终止液: 加入终止液1 分钟后，37°C 避光反应20分钟。
15、终止液: 加入终止液1 分钟后，37°C 避光反应20分钟。
16、避免细胞产生气泡。
测定原理: 将B、D等体液用蒸馏水或去离子水定容于冰箱中，在37°C避光反应30分钟。
终止血清或血浆: 加入终止液5 终止反应，颜色变化的深浅和样品中B液的浓度呈比例关系。
终止
碧云天细胞凋亡检测试剂盒
本试剂盒应用双抗体夹心-荧光定量检测细胞内/细胞表衰老程度。
用抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入半抗原-抗体，再与HRP标记的半抗原-抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。
颜色的深浅和样品中的半抗原呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中细胞衰老程度。
试剂盒组成30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶3酶标试剂6ml×1瓶2酶标包被板12孔×8条9说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶8显色剂B液6ml×1瓶10说明书1份11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
人细胞凋亡及血清中污染较多的成份须注意:(1)标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
480nm波长450nm的波长依次增加5个波长。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
10. 温育:用封板膜封板后