线粒体提取试剂盒碧云天(线粒体蛋白提取试剂盒)

线粒体提取试剂盒碧云天

线粒体提取试剂盒碧云天本软件采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。

往预先包被线粒体的组织中依次加入线粒体，再与HRP、PCR、ELISA系统及检测其他符号生物素抗体等符号物进行符号。

在每个符号物中加入9条样品，并与HRP和PCR结合进行7次。

在每个样品中加入5条样品，并与HRP结合，以将线粒体从同一体积转移到新的生物素体上，通过一系列稀释实验，得到新的7条样品，并与每个亲和素结合。

使用该试剂盒可以直接地与线粒体结合，获得新的线粒体。

操作注意事项1、需要去除未获得线粒体的试剂，请先用离心枪头，将线粒体吸入另一支设备。

如果使用的是缓冲液，请保持离心时间，不要让液面触摸吸入另一支设备。

而对于线粒体的吸水纸不宜与漂浮物发生气泡，否则将使线粒体吸入另一支设备。

建议采用以下方法进行操作。

2、将纯化试剂，分装前，将试剂加入到试剂瓶中，混匀试剂，并在瓶底下放置2～3分钟。

3、试剂瓶加入后应振荡，使试剂从冰箱中取出。

4、瓶盖在使用前打开。

5、注意放入培养箱中培养细胞。

6、试剂加入后请振荡。

7、使用前将细胞先分散在板孔中，将培养基加入适当的培养基中，使组织在培育孔中生长一段时间。

8、加入培养基内进行培养，并用移液器将培养基放入培养箱中，并孵育并使用其它试剂。

线粒体蛋白提取试剂盒

线粒体蛋白提取试剂盒是用于体外定性检测线粒体，用于对其它组织、组织等化学品进行检测。

分装后应立即离心，在室温下放置1～2小时，如有沉淀形成，应离心后用3000r/min离心20分钟。

试剂盒中使用过程中避免液体和蛋白的混合物，以免分离成团落。

使用前将试剂盒先从冷冻箱中取出，室温下放置2～3分钟，使试剂盒内液体蒸发，再离心，放置2～3分钟，浸泡时间不超过5分钟，如果样本中目标蛋白浓度过高，应立即使用。

检测目的蛋白浓度时试剂盒中的试剂不能混用，否则可重复使用。

试剂盒中自备的试剂是酶符号物，酶符号物和酶二抗均可用于检测线粒体。

试剂盒采用酶标仪测定线粒体水平。

将线粒体样品与对应仪器在5000rpm离心10分钟，取上清即可检测线粒体蛋白。