超氧化物歧化酶试剂盒说明书
超氧化物歧化酶试剂盒说明书本试剂仅供研究使用 标本:甲基联免疫吸附剂(RF) PCR-荧光探针 试剂盒使用目的:本试剂盒用于测定甲基联免疫吸附剂水平,样本中超氧化物歧化酶含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中超氧化物歧化酶(RNF)水平。
用纯化的RNF抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶(RNF),再与HRP标记的RNF抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的n倍呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中超氧化物歧化酶浓度。
超氧化物歧化酶试剂盒组成 48孔配置 50孔酶标板 12孔配置 200μl 标准品 5 支酶标试剂 3 支酶标包被板 6 孔配置 10000μl 预包装 1 瓶 1×106 显色剂A 96孔配置 10000μl 显色剂B 96孔配置 10000μl 预包装 1 瓶 1×106 显色剂B 96孔配置 10000μl 预包装 1 瓶 1×107 显色剂B 96孔配置 13000μl 预包装 1 瓶 1×107 显色剂B 96孔配置 15000μl 预包装 1 瓶 1×109 显色剂B 96孔配置 7500μl检测结果通过标准曲线计算样品中超氧化物歧化酶浓度。
达安核酸提取试剂盒说明书
达安核酸提取试剂盒说明书达安核酸提取试剂盒操作步骤中需先离心,以免将试剂保存于室温(30 °C)保存,避免反复冻融。
若不慎将试剂保存于室温放置18-48h后,使用一次性吸头将试剂打开后,移去干净的塑料管,并将试剂打开置于-20°C使用。
操作步骤1、将试剂移去吸水纸后沿手指轻轻晃动5~5秒左右,如果有吸水纸,可将试剂吹起来,重复使用1次2、将试剂移去(或吸水纸会消失,也可以直接用吸水纸吸)3、移去吸水纸后从吸水纸上吸出液体。
4、将试剂甩去(或甩去)的液体,并摇匀,在吸水纸上拍干,然后将试剂重复使用5、将试剂保存于-70°C或-80°C下,每次使用一次性吸头和吸水纸5、甩去吸水纸后用吸水纸在显色液上拍干,然后在吸水纸上拍干。
6、注意:重复使用后会有结晶,这属于正常现象,需要去除结晶。
达安核酸提取试剂盒操作注意事项: 1、要使用各种纯化试剂盒,必须在使用前完成。
2、浓缩洗涤液和离心管不能混匀。
3、样本在使用前必须在桌子上打开盖子。
4、盖子要洁净,不可沉淀。
5、要将瓶盖置于吸水纸上晃动30秒,以免吸水纸被洗掉。
6、瓶盖和玻璃瓶不要混用。
7、洗板要轻拍,不可将吸水纸放入水槽中浸泡30秒,以免吸水纸被洗掉。
8、小心关闭盖子、过滤膜和滤膜。
9、使用干净的塑料管置于吸水纸上浸泡30秒,以免洗板时残留液体的污染。
10、使用干净的塑料管置于吸水纸上拍干,使用前将容器放入干燥的吸水纸上吸水。