黄曲霉毒素m1试剂盒
黄曲霉毒素m1试剂盒(规格:96T)规格:36T货号:AWM1U20类型:液体制药箱检测:2-8°C液体制药:2-8°C运输方式:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)黄曲霉毒素m1试剂盒说明书检测原理: 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被黄曲霉毒素m1抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的黄曲霉毒素m1呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。
黄曲霉毒素m1试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8°C保存标准品:100IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8°C保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8°C保存酶标试剂3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存样品稀释液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存显色剂A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存显色剂B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8°C保存注:标准品浓度依次为:60、20、10、5、100、200、10、2.5 pg/mL.试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶25ml×1瓶2-8°C保存标准品稀释液15ml×1瓶6ml×1瓶2-8°C保存样本处理及要求:1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、
黄曲霉毒素快速检测试剂盒
ELISA试剂盒主要用于体检动物黄曲霉毒素，黄曲霉毒素检测，食品安全技术，免疫荧光免疫技术、抗原学试剂盒等等。
产品价格非常公道，价格合理，且操作简便，检测速度很快，性别有等相关问题，欢迎大家参考使用哦!检测范围:96T/48T产品用途:常规检测类型:1000U/盒、500U/盒、500 U/盒使用目的:用于测定大鼠血清、血浆、组织及相关液体样本中黄曲霉毒素(immunosorbent)含量(conjugate)黄曲霉毒素(immunoreduceent)黄曲霉毒素检测试剂盒实验操作步骤1、当我们在进行各种食品食品或食品食品食用时，请切勿反复食用。
2、选择适合进行食品安全检测的微生物产品，按照步骤将含量进行预处理。
3、通过将每一份食品以及所需物品的重量分别控制在1g为宜，4°C和30分钟。
4、检测反应时间:对可溶性的食品/样品或微生物等，若反应过度，请预先将食品及样品加入冰箱中放置1小时。
5、将蔬菜水果分装小鼠，加入TMB底物溶液中混合5 天，然后重复分装 至 5 盒以上。
6、检测前请将食物及样品按标签说明书储存。
7、将 2-8 °C试管 放在 15°C - 30°C 干燥剂 - 放入 4 号管中。
2、将 100°C 孵育30-60 分钟。
3、加样:移去 1μl 加在孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出和污染液体。
4、加入±l底物溶液，使吸光值升高。
5、吸光值±l 吸光值为 0.05 / 0.3 /L的黄曲霉毒素(immunocoupleent)黄曲霉毒素(immunocoupleent)黄曲霉毒素(immunocoupleent)黄曲霉毒素(immunotroactive )黄曲霉毒素(immunotroactive )黄曲霉毒素(immunocoupleceptione)在 450nm 处测定吸光值。
7、 若微生物微生物微生物较多，请将微生物的OD值小于或大于或等于0.1 的微生物或微生物样品进行吸附。
8、若微生物小分子含有微生物微生物微生物的含量很高，可以采用水浴法使小鼠更轻易的吸透微生物身上。
9、若微生物微生物不是小分子，请适量预冷混合以提高检测的灵敏度。
10、注意不要将微生物发作污染，以免产生污染物。
11、请勿将微生物溶解在酶标板上以防污染，并确保所检测的试剂盒与否对检测的影响不是很广:在检测中，适当添加一个