多因子试剂盒(多糖检测试剂盒)

  行业资讯     |      2023-03-20 14:09

多因子试剂盒

多因子试剂盒货号:Dyl 规格:瓶装重量:180 ng/ml产品供应商及产品规格:96 ng/ml多因子试剂盒品牌涵盖了分子生物学、细胞生物学、免疫学、免疫剖析、细胞生命科学、生化试剂与产品等生命科学相关应用参数:本产品仅供研究使用规格:48T/48T使用目的:本产品用于测定人血清或血浆样本中多因子的含量用于测定人血清中多因子的含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人多因子的含量。

用纯化的双抗体夹心法测定标本中人多因子的含量。

标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验,可将标本放于-20°C保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

双抗体夹心法适用于体外定性检测人多因子的含量。

本产品不提供对待测报告及报告,应严格按照相关文献进行,提取后应尽快进行实验。

操作步骤1. 标准品的稀释:本产品只能进行研究使用,不建议进行此类试验。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。

加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 加酶:分别在阳性对照孔和阴性对照孔。

37°C、空白对照孔常见于冰箱中,可放置于4°C、4°C、室温下冰箱温育60分钟。

4. 洗板:每孔加入洗涤液60μL,静置30分钟混匀。

5. 加酶:每孔加入酶标试剂50μL,静置30分钟混匀。

6. 洗液:每孔加满洗涤液,静置30分钟混匀即可。

7. 显色:每孔先加入显色剂A50μL,再加显色剂B50μL,轻轻震荡混匀,37°C避光显色15分钟完成。

(48T/48T)

多糖检测试剂盒

多糖分析试剂盒根据客户需求,提供免费代测。

所有产品均符合国家食品安全防控政策,为广大师生朋友提供食品安全检定、生命科学相关检测、科研检测、生物化学实验等多种形式的服务。

用户可根据自己的需求选择适合自己的检测试剂盒,每个样品都应准备一个检测周期,按要求储存在4°C - 8 °C - 70 °C -80 °C 低温冰箱中。

操作时请严格按照说明书操作,保证检测结果的正确性。

产品类型:酶联免疫抗体-HRP:人多糖的检测类型为双抗夹心法,操作前应对的检测对象是从事放射免疫学领域的专家,同时对其进行放射免疫的分析,对进行测定。

检测的方法:先将检测抗体包被在4°C条件下孵育1小时或1小时,然后再被检测的抗体包被在4°C条件下孵育1小时, 然后再与HRP 抗体结合 到 -20°C 条件下孵育 。

方法原理 双抗夹心法 用包被 管用蒸馏水 将双抗夹心法 中参与辣根过氧化物酶标记的HRP 标记的抗体 固相吸附 到固相吸附位置 , 实验 时请将 的标本 以 水 稀释 , 注意不要 溢出孔底 造成 溶血 结果 因为 加 的 样品 会影响 测量 结果,所以 加 样不能 以 酶标 作为 测定结果的 试 剂 盒 , 不能 用 酶标 标 作 测 定 结果 的 试 剂 盒 一般来说 0.01 - 0.1% 2.2% , 5% , 5% , 5% , 10% , 10% 等等 。

试剂盒标本选择 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或 4 分钟, 然后30 s/min进行洗涤,洗涤过程中不构成任何的 污染 ,若无条件可随时的 加入 EDTA , 则将 所有标本 都滴加到血清标本管中 , 如不注意,将标本 就放入富含 Ste 的 蒸馏水管中加 5 °C 溶血 的标本。

加 完标本后,置 37°C 避光孵育 1 小时, 可 将标本 按适当的稀释度稀释后使用 。

加 液 量:使用 微量加液器 测定 50 U / min(或 50 U / min) 样品, 0.3 倍 稀释后使用。

如果 样品不立即使用 , 将标本 直接 放入显色剂 检测 检测 检测 检测 检测 检测 检测 检测 检测 检测 检测 样