逆转录酶活性检测试剂盒(酵母基因组提取试剂盒)

逆转录酶活性检测试剂盒

逆转录酶活性检测试剂盒本试剂盒仅供研究使用。

检测范围: 0.6 -1.5 -1.0 -20 简便有效 使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中逆转录酶。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中逆转录酶。

用纯化的逆转录酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入逆转录酶，再与HRP标记的逆转录酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。

颜色的深浅和样品中的逆转录酶呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中逆转录酶浓度。

标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

80mL 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液100μl，然后进行标准曲线的测定。

480°C(约25 °C)的试剂如果不能马上进行测定，请于2-8°C保存。

标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

300μl的5号标准品加入300μl标准品稀释液100μl，进行标准曲线的计算。

1000μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液1000μl，进行标准曲线的计算。

500μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液200μl，进行标准曲线的计算。

300μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液1000μl，进行标准曲线的计算。

100μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液1000μl，进行标准曲线的计算。

酵母基因组提取试剂盒

酵母基因组提取试剂盒产品简介该试剂盒用于快速、快速、经济地、规范、功能广泛的产品提取，产品多为原产糖核苷酸、氧化碳或糖核苷酸、磷酸化钙等，有上百种基因，可用于动物细胞凋亡、肿瘤、抑郁、骨质疏松等生物生物学研究。

产品采用微生物的固相酶方法提取纯化葡萄糖核苷酸(P/N)和纯化葡萄糖核苷酸(HMP)，并与植物组织(氨基酸、氧化磷或糖核苷酸(O)、酵母二甲基胺酶等结合而成)。

可快速提取葡萄糖核苷酸(P/N)和酚类(P/N)化合物(P/N)等。

使用说明:此实验室使用说明书 1、请注意，使用过程中可能有任何问题，都可以及时与我们取得。

2、严格按照说明书的操作进行，操作前将所有试剂在室温下平衡30-60分钟。

3、请勿将含有P/N的分孔处于冻存状态。

4、请勿将P/N的分孔在桌子上放置太久，否则将导致整个过程难以*。

5、避免出现气泡。

使用后的瓶盖应保持干燥、无颜色反应。

6、不要将其他未结合的试剂混合或混合使用。

7、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

8、使用干净的塑料容器配置洗涤液。

使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

9、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

10、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

避免用手接触，有毒。

实验完成后请勿接触试剂盒里的任何试剂盒里的各种试剂盒里的各种试剂盒里的各种试剂。

操作注意事项试剂盒保存在2-8°C，使用前室温平衡20min以保证所有试剂均不变。

使用前请预热配制30倍浓缩洗涤液。

不同批号的试剂不要混用。

保质前使用。

使用前请预热10min以上。

底物A应挥发，避免长时间打开盖子。

使用前请预热终止液和底物B、B液时混合时尽量避免产生气泡。

应避免产生气泡。

使用前请预热终止液和底物D、F液时不要使之蒸发，避免发生气泡。

在使用前将所有试剂在室温平衡30min以上。

所有的洗涤都是免费的。