il-18 elisa试剂盒
IL-18 elisa试剂盒使用说明书一、试剂盒基本信息本试剂盒仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中 IgG 的表达。
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 IgG 。
用纯化的 IgG 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 IgG 标记的 IgG 抗体，再与 HRP 标记的 IgG 抗体 ，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。
TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中 IgG 的 含量。
二、试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8°C保存标准品:13.5nmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8°C保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8°C保存酶标试剂3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存样品稀释液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存显色剂 A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存显色剂 B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8°C保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8°C保存样本处理及要求:1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。
il-1β elisa试剂盒
l本试剂盒仅供研究使用 标本:血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
检测范围: 100pg/mll。
适用范围:仅供科研使用，不得用于临床。
产品名称名称规格说明96孔板设计48孔检测孔名称48孔密封袋1份1个标准品/个标准曲线96孔名称96孔板批号:1 17-1-4°C(低温干燥)2 半透明液体瓶6 片式蒸馏水6 毫升标准品4 样品稀释液6 微升标准品稀释液1份1瓶1.5g/ml6 封板膜2张6 封板膜3张4 洗涤液zui终一个试剂盒组成名称96孔板48孔板12孔板48孔板48孔板48孔板48孔板37密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
450pg/ml5.终止液:每支标准品50ml6.样本稀释液:将100ml50ml30倍浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水30倍稀释后备用6.样本稀释液:用蒸馏水或去离子水按说明书进行稀释，保留过程中如出现沉淀，应再次稀释。
7.温育温度:应按说明书的要求提供温暖指数10.用吸水纸拍干:不要将一个带有吸水纸的孔加于酶标板表面11.按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂11.配液:将100ml50ml配液到4孔板，随后加入50ml自封袋中放置温育30min。
l请注意:elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
l有效期:6个月l保存条件:2-8°C低温保存elisa试剂盒根据检测标本数量决定所需试剂的量。