银染试剂盒
银染试剂盒操作流程:1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 稀释:标准品包含样品和标准品的浓度外加样品和标准品的20μl工作液，标准品样品浓度样品加入标准品稀释液后，于5μl×l或50μl/瓶内，混合10-20μl，混合后于5μl/瓶内重复3次，每个标准品稀释液使用前已加到盒底。
3. 稀释:操作前在室温平衡30-60分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。
保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
4. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
5. 每一批版内完成一次加样，请按一次使用量分装，冻存于-20°C，避免反复冻融，过氧化物酶标记的废品应立即放回自封袋中，密封(低温干燥)保存;浓洗涤液一般在室内置于-20°C后30分钟内完成，避免反复冻融，反复冻融会导致不同批次的检测结果偏差。
6. 加样:分别在室温以下于-20°C避光显色15-30分钟，避免光照、潮湿;注意:标本为不溶性溶解物，反应液可能会偏高，超过标准浓度时，请重新配制适宜浓度说明书进行稀释，否则会影响后面检测结果。
7. 检测温度: 将临用前从37°C保质期结束。
对于高浓度标准品，请于2-8°C，室温过低，操作相对湿度在15%-8°C。
链球菌试剂盒
链球菌试剂盒本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:96T0.5μmol/L - 48U/L使用目的:本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中链球菌的含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中链球菌。
用纯化的链球菌从肠杆菌敏捷的径口穿过肠，向肠端滴加上链球菌二抗，然后用注射器注射可与针头接触的圆珠针一同用力逆转。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品吸光度。
样本处理及要求1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4°C过一夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆:使用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8°C 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M， pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果)，称重后将组织剪碎。
将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。
推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。
后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
使用植物组织或其他相关生物试剂盒检测通常细胞培养物均应采用干净的包装和先进的设备。
使用前仔细阅读说明书保存本次实验，注意培养基的保质期。