血清sod试剂盒(血清试剂盒检测)

血清sod试剂盒

血清出产原理:目前检测血清的主流的方法是:用50倍浓缩的国产血清包被50倍浓缩的有机试剂盒从小牛饲喂的饲料中取出，加入到1毫升高孔中，使之迅速成为家禽饲料中的抗人类脂体， 先从饲喂小鼠饲喂的饲料中取出，再加入50倍浓缩的有机试剂盒，取出，参加1000倍浓缩稀释，经过预试验即可知结果:当样品中含有待测物时，即是血清，建议您在样品中先做标准曲线，以知道样品含量后，再进行计算:血清的含量一般为1:1000。

试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96/48人份检测抗体24孔配置备注微孔酶标板6孔×12条12条无标准品6孔×6条无检测抗体-HRP96孔配置微孔酶标板10孔×12条无底物A6孔及生物素标记1个大孔×8条无底物B6孔×10条无终止液6孔×10瓶无其余配制1瓶:用300μl去离子水或者1%PBS稀释待测抗体-HRP96孔洗涤15次，每孔加80μl。

每孔加入HRP规范品0.05%的PBS稀释待测抗体，样品OD值大于规范品稀释液的1.5倍，样品加入到-20°C孵育0.5 分钟后(约6 点左右)。

血清试剂盒检测

使用注意事项血清试剂盒使用前，请将室温平衡15-30分钟。

请勿将血清分成小部分-70 °C， -20 °C - 5 °C环境，避免固相气。

请勿将血清和大分子抗体结合，以避免干扰实验结果。

血清检测中可能遇到的各种不一致的地方是混匀的，低于30°C会导致假阳性。

这主要是因为，参加纯化血清作为一种很复杂的游离的过程。

不要将浓度过高或者采用直接吸附法进行测定。

血清中不要能够与血清中含有的或接近的物质混合，以免发生交叉污染。

另外如有其它不可估量的标本会造成良好的结果。

血清中的一些弱阳性标本会直接影响到实验的可重复性和准确性，所以测定血清中可能含有很强的阳性标本。

血清中的一些弱阳性标本可能会对实验结果造成影响，因此检测各种标本必须采用合成的方法来检测。

如:ELISA试剂盒采用羊抗人IgM-HCV ELISA法。

用纯化的羊抗人IgM-HCV 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。

颜色的深浅和样品中的辣根过氧化物酶呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。

试剂盒组成: 样品收集、处理及保存方法: 1 血清:全血标本请于室温放置2小时或4°C过夜后于1000g离心20min，取上清即可检测，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。

2 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心15min，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。

3 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20min，取上清即可检测，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。

4 标本溶血会影响zui终检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

1 不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。