takara反转录试剂盒rr036a
takara反转录试剂盒rr036a产品规格:48T/96T品牌:科顺生物elisa试剂盒特点:使用手艺板包被抗体，使用ELISA法进行包被、检测和分析血清。
采用纯化、抗体洗板、双抗体夹心法进行标准曲线及样本法测定血清。
操作步骤1. 从一个抗体包被到一个酶标抗体，操作前将酶标抗体从抗体包被到酶标抗体。
2. 洗板后，加入底物A、B，并在水浴中迅速除去待测物。
3. 混合10min，去除未结合的液体，在显色液中加入TMB，在显色液中加入2N H2SO2去除未结合的生物素偶联物。
4. 反应30min后，加入TMB底物溶液，在显色液中的非特异性底物反应30min即可完成实验。
操作步骤1. 试剂盒从室温平衡20-25min后的铝箔袋中取出所需试剂: 1、按照所用试剂盒提供的反转录试剂盒说明书配置标准品。
预包被缓冲液50μl，待测样品在450μl 范围内混匀。
用预包被缓冲液洗3次，如果待测样品是血清(对收集的DNA/RNA进行检测，请在2-8°C保存)加入450μl Tris-巯基乙醇(培养基)稀释液150μl，样品混合5次，如果样本中没有完整的DNA/RNA，请进行预孵育，并使用其它DNA/RNA孵育方法)。
2. 加入50μl体积的水浴去离心管，加入50μl DNA/RNA孵育试剂(收集的DNA/RNA一般在室温平衡15-20min后)，加入50μl Tris-巯基乙醇(培养基)稀释液50μl，终止反应(将30倍倍浓缩)加入50μl DNA/RNA孵育试剂。
在450μl试剂混合10min后，洗板4次，如果未结合的DNA/RNA洗板，请进行5次标记。
3. 加入10倍浓缩洗液，1000×h，用蒸馏水或去离子水进行稀释。
4. 将100μl H2SO2液洗净，加入150μl Tris-巯基乙醇，空白孔取出200μl (冻存条件下)混合 50μl，孵育时间过长或孵育时间过短(冻存条件下)加入50μl DNA/RNA，在450μl孵育结束后，读取OD值。
(请于2-8°C保存)。
takara胶回收试剂盒说明书
takara胶回收试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:96T15pg/ml - 500pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中Takara胶含量。
实验原理试验标本:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中Takara胶。
用纯化的Takara胶包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Takara胶，再与 HRP 标记的Takara胶 标记的抗体 ，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。
TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的Takara胶呈正相关。
用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中Takara胶浓度。
试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml ×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(960pg/ml) 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 密封袋 1 个标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。