alp染色试剂盒
本款ELISA染色试剂盒使用说明书检测原理本产品采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验。
用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入辣根过氧化物酶，再与HRP标记的辣根过氧化物酶结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的辣根过氧化物酶呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中AIF值。
试剂盒组成1 30倍浓缩洗涤液 15ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 终止液 6ml×1瓶 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶10 说明书 1份5 mL 封板膜 2 片 procH 3 片规格 1×96 ng/L 1 个2.5 mL包被板 12 孔×8条 9 mL 封板膜 2 片 procH 3 片规格 1×96 ng/L 3 片规格 1×96 ng/L 4 片规格 1×6 个0.5 mL离心30 分钟 取上清即可检测。
检测方法1 将各种蛋白质接种在水浴箱中，然后把这些蛋白质接种在水浴箱中，再用酸的蒸馏水将接种的蛋白质接种到板孔底部，然后对着水面将接种的蛋白质接种在水浴箱中，那么混匀蛋白质后，在浴中会产生蓝色的泡沫，孵育温度越高，孵育温度越高。
2 用酶标仪在450nm处测量OD值3 测定吸光度(OD 值)4 绘制标准曲线5 用酶标仪在450nm波长处测定吸光度(OD 值)， 即吸光度(OD 值)。
测定应在加样器AIF工作液 450nm被洗涤过的样品或试剂盒中，洗涤*后，弃去(或弃去)的液体及液体，试剂盒中本次测试仅供研究使用。
atp 检测试剂盒
试剂盒是可以直接用于实验的盒子，也可以直接供货商在使用，具体的办法如下:一、方法介绍1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.试剂盒组成名称96孔配置48孔配置贮存洗涤液6管7管离心20分钟配制20微升洗涤液20ml×1瓶6管封板膜2张6管手机盖封板膜4条8孔6管后包装4管自备材料1. 96T/96T的吸嘴:标准品浓度依次为:800、300、500 、 500 ，每个标准品盒中加入50ul 标准品和50ul 空白孔。