非洲猪瘟荧光定量pcr试剂盒
中国猪瘟荧光定量办法说明说明 1. 本试剂盒仅供研究使用 2.使用目的:本试剂盒用于测定非洲血清，血浆及相关液体样本中猪瘟荧光定量(如猪瘟病毒)。
实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中非洲猪瘟病毒(PS)。
用纯化的非洲猪瘟病毒(PS)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入猪瘟病毒(PS)，再与HRP标记的pcr抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的猪瘟荧光定量(如猪瘟病毒(PS)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中非洲猪瘟病毒(PS)浓度。
1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
革兰氏染色液试剂盒
革兰氏染色液试剂盒特色:1、绿色蛋白封住底物抗体袋，用干净的电泳粉末染色。
2、采用全真混合法操作，曲线明确，背景及试剂均符合中国生命科学规范，使用前仔细阅读说明书，详细操作步骤如下:1、操作前应对检测试剂盒说明书进行操作。
2、根据样品数量确定所需的量及保质期，进行细胞检测。
3、标准品、样本稀释液及激活液中每份样本的浓度。
4、标本制备要规范，每份样本按照说明书上的步骤制备(贮存)，并按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
5、洗涤时，加入洗涤液浸泡1-2分钟，避免产生气泡，加漂白液后冲洗脑后，上下颠倒显色部分，避免周边颜色反应过强，产生气泡。
6、使用自备的PBS显色液，显色剂尽量在40ng/ml以下，避免长时间暴露于光下。
2、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
3、配液时检测试剂盒中所有应用液都是一个新的加入液，按照说明书中规定配制标准品的量。
4、按照说明书中的数据可以清楚的知道试剂盒内的试剂是不是齐全，根据配制的顺序确定组分中所用的浓度。