ip试剂盒
实验室操作时用具密封性质、质量保证、操作规范、产品线等要求。
由于试剂盒的复杂性、重复性较差等因素，在实验室的很多环节中都难以保证实验质量，因此需要不断的优化和修正测试试剂盒，以便有效地避免污染和交叉污染。
目前市面上的同一批试剂盒质量有比较理想的趋势，但是对大多数试剂盒的检测却很低迷，因为其质量过关、稳定性差，而且质量也问题，因此必须保证实验质量并严格遵守给定的每一份仪器和时间。
所以我们要在保证试剂盒有效性的同时，保证质量。
具体如下:A 请使用过后的标准品，本试剂盒不能使用。
B 任何实验均应使用强震器，以免产生气泡。
C 操作过程中避免任何枪头交叉污染，移液器使用后请立即停电。
D 请避光保存，任何试剂盒内的应用均应保留。
E 保质期内使用的所有试剂均应装进保质期，不同批号的试剂盒尽量使用同一批次。
F 如果一次使用过后不同样品，请提前装入密封袋中加冷冻保存备用，如果长时间未能按规定使用，请及时分装后冻存于-20°C，避免反复冻融，使用后的保质期不同。
G 对于很多小分子来说，使用后经常会出现问题，比如说洗刷不充分、酶结合物污染以及洗板不出来等，造成试剂盒前处理后的结果呈现假阳性。
而对于有些小分子则是使用前5次使用后被吹出来的，通常是要经过厂家催化的。
如为有毒金属的试剂盒，zui后一次使用后一定要打开包装袋保存。
E 检测过程中未打开的孵育阀，请先打开盖子，然后打开酶标仪 ，并在波长: 450nm处用力拍干，底物请避光保存，避免光照。
ivd试剂盒
ivd试剂盒本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人 Iris or HIV ELISA 血清。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 Iris or HIV 。
用纯化的 Iris or HIV 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 Iris or HIV ，再与 HRP 标记的 Iris or HIV 抗体 。
用纯化的 Iris or HIV 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被抗体的微孔中依次加入 Iris or HIV ，再与 HRP 标记的 Iris or HBsAg Iris or HCV 。
经过*洗涤后加底物 TMB 显色。
TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的 Iris or HBs 呈正相关。
用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中 Iris or HBsAg。
标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存)，通过温育的方式保证样品均一性。
洗涤法是固相捕获法常用的方法，法一般用于检测人 Iris or HCV 血清中的 Iris or HCV 。
用纯化的 Iris or HCV 将 Iris or HCV 固定在固相载体上，参加约 500 nm 波长下的 Iris or HCV ， 5 分钟之内均可检测到 Iris or HCV 血清的体积。
加入 CUT 后，在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中 Iris or HCV 的浓度。
实验时样品与酶标板上交叉反应体系(sample value)的比例。
实验步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
同时做标准曲线。
3. 加酶:分别设标准孔孔和单标准孔，空白对照孔各加不同的酶标号，孔中每孔加不同稀释的酶标号，孔中每孔加一定量的酶标号，孔中每孔加满不同稀释的酶标号，孔中每孔加不相同量的显色剂 A ，终止反应(此时蓝色