脂肪酶elisa试剂盒
本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中 脂肪酶 含量。
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 脂肪酶 。
用纯化的人抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 脂肪酶 ，再与 HRP 标记的 脂肪酶 ，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。
TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的 脂肪酶 呈正相关。
用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中 脂肪酶 含量。
实验原理: 1 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
标本要求:1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的 HRP 活性。
操作步骤: 1 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部的 -20°C孵育 30 分钟。
3 洗涤:甩去孔内液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 20s后甩去洗涤液，静置 30s后甩去洗涤液，静置 30s后甩去洗涤液，甩去洗涤液，甩干，如此重复
脯氨酸试剂盒
脯氨酸试剂盒本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:48T20pg/ml - 70 TGA - 100 pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中脯氨酸。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中脯氨酸。
用纯化的脯氨酸抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲基鳌唑酸钠，再与HRP标记的脯氨酸抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的甲基鳌唑酸钠呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中脯氨酸浓度。
样品收集、处理及保存方法 1.血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液---3000转离心30分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心30分钟取上清。
5.保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 °C保存，避免反复冷冻。
尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在 37°C或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
4.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融。
5.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。