降钙素原elisa试剂盒
降钙素原elisa试剂盒价格:*，欢迎广大新老客户，，我们将以严苛的责任感为严峻使命，竭诚为您服务!订购条件:2-8°C低温冰箱zui低保存温度从冰箱里冷藏环境中取出应自备的容器和试剂，并将一次用完，剩余物品请弃用。
所有试剂(包括溶液、洗涤液、酶标记的其他产品)均应密封放回自备的容器中，冻存容器后盖住酶标板以防水滴凝聚在反应孔中，没有沉淀的试剂应密封放回冰箱中，放回原试剂盒内备用。
如有细菌污染，菌体中或许富含内源性HRP，也会发作假阳性反应。
如在冰箱里边或冰箱里边保留多久，也可能导致假阴性。
另外，冰箱里边也要留心，安全对策。
检测原理:本试剂盒以低浓度过氧化物酶作为常用试剂，结合在固相载体表面的抗原并不是都有其特别的毒性，zui少由四个不同的抗体构成。
即抗原包被，是抗体与酶的结合物联结的产物;酶与底物的结合物不只可以与酶反应物一起，而且也有可能发生化学反应。
因此，用高浓度来标记底物时则直接影响OD值，也可用包被缓冲液再加以反应。
ELISA试剂盒操作注意事项:试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温，稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中的剩余标本请避光保存。
实验前1小时内使用，使用后请不要更长时间保存。
实验中的剩余标本应一次性使用，不同批号的试剂不要混用。
不要混用，孵育孵育时刻短时间内，可以运用不同设备进行操作。
应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
标本消融后必须立即进行实验，若不能马上进行试验，请不要同时检测一个样品，包括加样和加酶结合物后不参加实验。
注:标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
雌激素检测试剂盒
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:37.5 pg/mL×10 pg/mL使用目的:本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中雌激素(superoxide)。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中雌激素(superoxide)。
用纯化的雌激素(peroxyramine)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌激素(superoxyramine)，再与HRP标记的雌激素(superoxyramine)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的雌激素(superoxyramine)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中雌激素(superoxyramine)浓度。
标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
10.终止:每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。
测定应在加终止液后 15分钟以内进行。
操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。