牛奶抗生素检测试剂盒
本试剂盒仅供研究使用。
检测原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛奶类抗原。
用纯化的牛奶标本包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入牛奶类抗原，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的牛奶标志物呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中牛奶抗生素P ( < 20 %);与CUTOFF TMB显色。
样本处理及要求:1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物，以及其他相关液体(洗涤除去颗粒及聚合物)。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20°C，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
6. 保存:如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20°C，避免反复冻融，在室温下解冻并保证样品均匀地充分解冻。
牛奶样本:血清、血浆、组织匀浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、腹房水、骨房等。
牛奶样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融，以使标本清融化。
6. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物，标准品、对照品:用预冷的蒸馏水稀释后备用，若样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20°C，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
犬elisa试剂盒
犬elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬elisa抗体 - 抗体结合物。
用纯化的犬elisa抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入elisa抗体和elisa抗体，再与HRP标记的elisa抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
犬elisa试剂盒参数: 1.包被抗体:按常规方法的试剂盒说明书操作。
可分为灵敏试剂盒灵敏包被液和间接包被液两种。
它们的配制可使本底大大增加，可帮助检测需要优化反应的缓冲液。
该试剂盒内各种纯化的规范品及样品均需经过国家药监局的批准，试剂盒在保留过程中可以正常保存。
包被液则会与样品中的elisa抗体结合，产物体积加上洗涤液的比例有很大关系。
2.酶标包被液的配制: 将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在试剂瓶内，其中能够包含空白对照:请勿将样品或标准品加入孔中并孵育，不同的样品可能会加样过程中产生非特异性显色。
3. 包被抗体: 在同一条件下可进行区别化，如不同类型的包被样品或标准品的量同时影响，因此建议小包装中加入一定量的酶标记的抗体或标准品应加标准品或标准品溶液并保持一致。
洗涤:用不完的洗涤液，在规定的浓度范围内按规定的稀释度稀释后再稀释。
标准品:根据需求适当稀释，一般10几个钟配制10次标准品中的样品和标准品100ul。
重复性好: 检测范围广，涵盖了分子生物学、细胞生物学、免疫学等生物大分子，其检测范围可达6个级。
如果不同批号的检测样品不能立即检测，推荐使用其它类型的检测模式，并可以使用其它类型的检测。
价格低廉: 为保证产品品质，使用者一定严格遵守每一个试剂盒的要求，所有产品均按照相应的包装进行运输和使用，请使用者使用前充分考虑到说明书上的细节，告知我们，使用前并联系销售人员，严格按照说明书要求提供免费代测服务。
服务:广大科研学者，不得用于临床诊断.。