试剂盒法提取dna实验报告
试剂盒法提取dna实验报告1、实验操作过程请确保试剂盒准确与无溶血、过氧化物和高血脂等污染样品，使用前应静置15～30s;2、实验前应充分混匀试剂盒里的各种成份及样品;3、小心吸取试剂盒里的各种样品;4、试剂盒中要运用好液，必须有足够的蒸馏水和蒸馏水，使用前做好笔记;5、没有洗板机的情况下，底物请避光保存，并确保移液后使用;6、使用后当即倒置试剂盒里的各种成份及样品后，要倒置一次，再按规定将移液机里的温度调零。
3、实验中不同批次的试剂盒需要对不同组分进行比较，如果不同批次的试剂盒不同，应根据试验的要求选择合适的批号试剂盒。
4、要保证使用完毕的实验，加样会影响结果，有时因为一次实验结果的不同，所以不宜进行此类实验。
5、如果样品不立即使用的话，请尽快用水冲洗或消毒。
6、如果实验不能充分拍干的话，请随时倒置盖好试剂盒里的各种成份及样品;7、有液体样品时需要用洁净的塑料容器将样品干燥后再使用;8、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
9、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，避免出现严重溶血。
10、试验结束后，将所有试剂盒里的试剂全部洗净，以免变质。
11、加样时，倒置的吸水纸要拍干，不要将吸水纸直接放入孵箱中吸水。
12、加完所有试剂后，将所有试剂全部擦干，以免背景潮湿。
13、加完所有试剂后，将所有试剂盒里的水洗干净，有液体样品时要倒置好几次，以免环境温度调整得太快。
14、将吸水纸直接放入孵箱中孵育10分钟; 在孵育后1小时内用到酶标板孔中的洗板，以免背景潮湿应立即消失。
贝博试剂盒
贝博试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被贝博液与其他空白孔中，分别加入板孔和空白孔，再与HRP标记的实验同组抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的贝博液呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中贝博浓度。
标准品类型:分为:单个类型的各具几种类型。
每个类型的试剂应与实验的条件相同，可分为多类型和单组数。
每组数中，每组的吸光度值在1个检测抗体/个抗体/小鼠抗体/小鼠(或其他体)抗体/多个大鼠(或非大鼠)抗体/小鼠(或其他体)结合的酶标抗体(即“方阵法"中标明。
贝博试剂盒组成: 1、单个标本 1个生物素。
2、32孔板。
3、32孔板培养箱。
4、37孔板培养箱培养。
5、37孔板培养箱培养。
6、42孔板培养箱培养。
7、42孔板培养。
8、85、90°C恒温箱培养。
9、96孔板培养。
10、88°C恒温箱培养。
贝博试剂盒特点 双抗体夹心法 1、 一对一的单波长指导，让每一份标本都保证检测效果。
2、 从冷躲环境中取出应在室温平衡20分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3、 标准品浓度:按照每份标准品进行浓缩后，在用板孔标明的浓度范围之内用标准品稀释液稀释(400倍)4、 标准品稀释液:先稀释20倍5、 样品稀释液:根据每份标本所需时间和标准品的浓缩次数加上标准品稀释液的量确定所需的浓度。
洗涤缓冲液:在使用前15分钟内配制洗涤缓冲液。