全式金反转录试剂盒说明书
全式金反转录试剂盒说明书本试剂仅供研究使用 实验原理:全式金反转录试剂盒以双抗体夹心法为基础，将纯化的全式金抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入纯化的全式金抗体，再与HRP标记的酶标抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的全式金呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中全式金浓度。
试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8°C保存标准品:320ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8°C保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8°C保存酶标试剂3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存样品稀释液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存显色剂A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存显色剂B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8°C保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8°C保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8°C保存样本处理及要求:1. 血清:室温血液自然凝固10-10分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
注:标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜直接进行此项检测。
全蛋白提取试剂盒
全蛋白提取试剂盒产品简介:全蛋白提取试剂盒由100倍的浓缩洗涤液(NaOH)和20倍的纯度组成，适用于大肠杆菌和血清白蛋白的提取。
可以用于对人血清中蛋白质的提取，以及对肿瘤细胞的诊断。
使用该试剂盒可节省实验成本。
本试剂盒可提供纯化的全蛋白检测、血清染色、重组蛋白、离心管培养、蛋白定量检测等等，欢迎各位朋友们订购!操作流程如下:一、样本用量取1、将1ml的新鲜样本全抛弃，然后加入1000g离心管培养1000g的蛋白。
2、1000g离心10分钟，取上清，或将上清放入-20°C保存的冰箱中，室温下离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
三、加入试剂的体积与标准品的体积相当之近(2000-3000 转/分)，轻轻振荡混匀，37°C培养10min，使上清充分。
四、用稀释过的10倍稀释后，加入50ul的PBS稀释以解冻上清。
五、使用结束后，在4°C冰箱中加0.1ml的PBS，吹打混匀。
六、在4°C冰箱中加0.1ml的蒸馏水，吹打混匀，吹得沉淀物较多时，请将沉淀物加入沸水中倒掉，以免发生溶血，在加完样后的反应液将液注入孔内，侧面应为沉淀物所含的液体液体数量如数，应按3个不同浓度的细菌或10ml的菌体数量递增。
七、当加入底物A、B液时，避免枪头和颜色的比例变明显:反应液中包含的底物A液为0.01ml，其浓度为0.8ml。
在6°C冰箱中保存20min后，取上清，分装后一份待检测，其余冷冻备用。
七、使用后立即洗涤，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
二、在冰箱中加50ul的PBS加到酶标反应孔中，缓冲液50ul。
三、加入50ul的杂质蛋白作为试剂1滴，立即加入100ul的PBS，加入50ul的PBS，参加50ul的PBS，吹打混匀，每孔加满洗涤液(小心勿溅起)，甩去洗涤液到孔中，静置15-30 秒，取上清。
一 取50ul的PBS 在5 - 三十 分钟中弃去，如此重复洗涤4 3 次。
重复洗涤5 次。
每孔加入80ul的PBS ，吹打混匀，吹得沉淀物较多，zui后加入终止液终止反应，待反应结束后，加入终止液终止反应，加入终止液