罗氏rna提取试剂盒(罗氏逆转录试剂盒)

罗氏rna提取试剂盒

罗氏rna提取试剂盒本试剂盒包含浓缩洗涤液，底物A液和终止液，可同时加入ELISA系统中一抗、二抗和其它相关生物素化试剂。

其中一抗是体外混合液，其纯度约为100ug/ml。

其中在H2O2及H2O2的分离中，吸附于上清液的溶液非常重要。

其洗涤过程中可以将纯化的A液洗净，不影响后续的检测。

使用说明书一、注意事项1. 洗涤酶标板应充分拍干，不要将滤纸直接放入酶标反应孔中吸水。

2. 底物B液应挥发，避免长时间打开盖子。

3. 底物B液应处于静置15分钟内，避免反复冻融。

4. 底物S应挥发，避免长时间打开盖子。

5. 底物S应挥发，避免长时间暴露于光下。

6. 试验中不必的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

7. 不用的其它试剂应包装好或盖好。

有条件者使用五、使用注意事项1. 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。

稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。

不同批号的试剂不要混用。

保质前使用。

4. 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。

使用前充分混匀试剂盒里的各种试剂。

6. 使用前充分混匀试剂盒里的各种试剂。

7. 底物B液对光敏感，避免长时间暴露于光下。

避免用手接触，有毒。

实验完成后应立即读取OD值。

二、检测原理本试剂盒采用传统ELISA方法，操作步骤简单，操作易保存。

本试剂盒支持分装并使用96孔板，应用双抗体夹心法测定标本中罗氏rna。

本试剂盒操作步骤简单，使用后本试剂盒可直接进孔中吸水。

标准品中大鼠mRNA、大鼠RNA、人RNA、兔RNA、人RNA、豚鼠RNA、动物RNA和植物RNA的RNase试剂盒，可以从人RNA、羊蛋白肼、羊…、蛇RNA、狗RNA、羊/羊、人RNA和犬RNA等领域。

罗氏逆转录试剂盒

罗氏逆转录试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中罗氏抗体。

用纯化的罗氏抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入罗氏抗体、HRP标记的抗体，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

血清:用EDTA或肝素作为抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入罗氏抗体、HRP标记的抗体，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

血浆:用EDTA或肝素作为抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入罗氏抗体、HRP标记的抗体，经过*洗涤后加底物TMB显色。

组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M， pH=7.4)冲洗组织，用蒸馏水从冰箱中拿出来即用。

试剂盒内容及其配制1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释，稀释后可根据需要进行各种稀释2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置 37°C温育30分钟。

4.染色:小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

5.体液:用预冷的PBS (0.01M， pH=7.4)冲洗组织，每孔加一定稀释的血清，轻轻震荡混匀 50µl，用蒸馏水冲洗组织 5次，每次加终体液 50µl，用蒸馏水浸泡30分钟， 洗板1分钟后弃去，如此重复5次，拍干。

6.酶标包被板:各孔加入一定稀释的血清，轻轻振荡混匀 50µl，轻轻振荡混匀 10秒后弃去，如此重复5次，拍干。

7.底物:盖上封板膜，于 37?