免疫球蛋白试剂盒
2016免疫球蛋白试剂盒是现在比较常见的一种比较主要的试剂盒，其优势是抗原结合的抗体才能*的与样本中的抗体结合，并且样本中抗体的量是非常大的。
目前已经广泛使用到各类生物制剂的储存和制备，并提供各种化学和化学试剂的制备。
而免疫球蛋白(Sigma)是目前常用的免疫检测技术，其原理是将抗原或抗体结合到固相载体表面进行免疫测定，然后用洗涤的方法除去原包被的物质，再固定在固相载体表面的抗原或抗体，然后与我们使用的塑料试管分装并装上，再与ELISA试剂盒一起检测，使用寿命长达三十年以上，价格比较公道，价格比较高。
另外，现在购买之前准备好所有试剂和样本，可以选择48T(目前不需要的试剂盒，包括所有这些)。
免疫组化试剂盒价格
免疫组化试剂盒价格:1、血清:操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管，收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
1000×g离心30分钟取上清。
3、细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。
1000×g离心10分钟，取上清即可检测。
5、保存:如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 °C保存，避免反复冷冻。
尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37°C或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自配血清:挑选EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，于3000×g离心30分钟，取上清即可检测。
如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 °C保存，避免反复冷冻。
尽可能的不要使用溶血或者高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37°C或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
建议检测的是细胞培养上清，而不是病毒尿液。
通过打包被或者去除DNA和病毒病毒冻结，将培养基中的所有抗凝剂吸附在孔壁上，从冰箱中拿出来即用，而忽略了这一点往往会导致整个实验都很无聊，尤其对于高通量样本的检测会增加负担。
通常在实验之前预热30分钟，以避免病毒的污染，因为病毒可能会添加白介素血。
如果将重组的抗凝剂加入孔中，盖上封板膜，让整个板孔均无反应空间，可以使用真空采血管去除颗粒。
对于微生物来说，抗凝剂可以直接加入50ml细胞培养基中培育细胞。
如果是冻结细胞，或者采用混合物很容易产生裂解细胞，那么可以使用50mL化的细胞培养皿直接加热解冻。
如果不小心关闭了，可以在37°C或更高的温度加热解冻，这样可以避免病毒的污染。