细胞凋亡检测试剂盒说明书(细胞周期检测试剂盒说明书)

细胞凋亡检测试剂盒说明书

细胞凋亡检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定细胞的凋亡情况。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中细胞凋亡。

用纯化的血清或血浆以底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。

颜色的深浅和样品中的凋亡物质呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。

试剂盒组成1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(960ng/L) 0.5ml×1瓶3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒操作前应进行阴、阳对照及样品稀释操作。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

10.终止:每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。

测定应在加终止液后 15分钟以内进行。

操作程序总:计算以P/N值为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准曲线计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

细胞周期检测试剂盒说明书

细胞周期检测试剂盒说明书现货供应，欢迎客户咨询购买!种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、禽类、狗、猪、犬、牛羊等种属实验使用范围:仅供科研使用，不得用于临床。

用途:用于测定血清、血浆、组织及相关液体样本中细胞数量以及数量等等。

实验原理: 将组织内的抗原或抗体吸附在固相载体表面时，产生疏水键，这在固相上按捺上酶的活性。

这种疏水键能够在聚苯乙烯微量板上控制液体的流动和通畅性。

这种疏水键能够在聚苯乙烯微量板上控制液体的流动和通畅性。

这种疏水键能够在聚乙烯微量板上控制液体的流动，通畅性。

产品内容洗涤液:10000×g离心20分钟去除颗粒及杂质。

细胞提取液:3000×g离心15分钟去除颗粒和聚合物。

保存:2-8°C，避光保存。

有效期:6个月预期应用:ELISA法定量测定体液中细胞时间(2000-3000转/分)，细胞浓度或浓度小于1000×g，体液应在使用前达到适量要求。