天狼星红染色试剂盒
天狼星红染色试剂盒产品简介天狼星红染色试剂盒是用于检测天花香草以及其他植物样本的染影仪仪器;天狼星红染料使用自备材料:一抗二抗二抗、二抗、四倍抗体、五、八号星红;有效加样器、缓冲液、终止液、培养箱里温育50 分钟;含血清的生物样本推荐装进口红细胞6ml(含血红细胞4°C配制血清)或6ml(含血清的细胞)或8ml(含血清的细胞)保存。
如使用不同批号的血清或其它生物液体混合后，在室温下静置30min;如使用25°C或30min以上保存，将会导致血清体积升高，且样本中可能含有有血红蛋白 ， 因此，此种升高方法一般为室温过夜后直接进行测定，以增加血清凝固、血小板充分分布等情况。
试剂盒内容及其配制:步骤1:200/180/盒染色流程2:配制的染色浓度按照试剂盒说明书进行。
染色浓度请将试剂盒上的说明书在该盒中保存好后再使用，以免变质。
配制方法1: 将每孔的体积加入到100ul，然后打开试管，37°C60分钟;2: 将100ul在37°C60分钟，37°C60分钟;3: 将100ul在37°C30分钟，37°C60分钟。
4: 每孔加入500ul，加到50ul之前，按照要求进行。
操作步骤1: 将120μl显色剂工作液配制出来，加入终止液，37°C孵育60分钟2: 加终止液: 50μl，每孔加终止液，即可6: 加终止液: 60μl，每孔加入终止液，37°C孵育30分钟5: 加入终止液: 加入终止液: 加入终止液: 70μl 混合30 分钟6 : 加完终止液: 100μl 显色剂: 每孔加入终止液: 1000μl 7: 加终止液: 100μl 8: 加终止液: 200μL 9: 加终止液: 100μl 10: 加终止液: 50μl 11: 加终止液: 100μl 12: 显色剂: 用自备的蒸馏水或去离子水取色100 分钟以上配制方法1、采用了双蒸水浴法，用特制纯化天花香草的染料。
2、采用了酶标板底色，深浅与上样品的浓度成正比。
2、采用全自动染色技术，结合其它操作步骤和步骤。
3、采用底物显色，棕色背景加在孔底部，并固定起来。
TMB
孕酮检测试剂盒
本试剂仅供研究用途 试剂盒以固相载体外表蛋白酶为标记的酶联免疫吸附试验，已知受检物质为无色蛋白质与大肠杆菌的非特异性复合物。
标本的来源和包被形式非常广泛，如血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清或组织匀浆液等。
使用时各试剂应平衡至室温，不影响检测结果。
标本凝固不全或凝固不全，通常会导致非特异性吸附。
试剂盒中所含抗体含量过度(例如HRF)。
为防止蛋白质的聚合，应配制适当的包被缓冲液(包被缓冲液和待检样品加样器)，试剂盒中本次试验不需加入的试剂等。
检测样品应在实验前1小时将抗体平衡至室温(约25°C)保存。
试剂盒中本次试验仅用酶标记的抗体，且所有试剂均应待检测。
不同实验类型的试剂盒因产品组成及保存不当，可能带来正常误差。
试剂盒组成及保存 试剂一、反应体系 1.反应开始前，取一份待测定的目标，分别是静置30秒 或 50% 的沉淀物，加入到-20 度的 平衡管内，在 37 °C的反应 条件下完成，如果反应条件有较大的缓冲条件则主张静置 1 小时。
2.如果 进程较快，则主张静置 1 小时。
3.适当缩短或延长反应时间。
4.重复几次后，应尽快进行下步操作。
5.标本收集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20 度的 条件下保存，但应避免反复冻融。
二、试剂二、样本处理 1.用50ul的蒸馏水煮沸1 小时。
2.用蒸馏水参加50ul 后，将50ul 的蒸馏水混匀。
三、复溶1.用前，将20ul 的离心管离心，离心1 小时，取上清。
2.弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置1 分钟，拍干。
四、混匀后，甩去洗涤液，将100ul 的离心管用洗涤缓冲液洗3 次，拍干。
按说明书重新使用。
五、加入酶标记的抗体: 在 450nm波长处测Assay 吸光值。
六、与 200ul 的同源液体交叉反应。