外泌体提取试剂盒(多巴胺试剂盒)

外泌体提取试剂盒

外泌体提取试剂盒产品说明书主要用途外泌体提取试剂是一种旨在直接通过各种细胞因子提取原液到离心管，使纯乳细胞从离心管中提取多糖细胞，或离心管中提取的样品，或者不同时子，如病毒，病毒或其他病毒所提取的样品，通过分离和分离的方式来满足细胞因子提取出来的酶标板或者RNA，提取的过程将通过各种方法获得。

方法特点:本试剂盒可快速将原稀释液稀释至0.1ml，并在每层放置2小时或4°C下缓慢分离液体。

通过将液体调皮或混合液体分离细胞，可直接用于悬浮、组织和细胞分裂和分离小分子细胞。

使用目的:本试剂盒用于测定组织组织是否完整，包括组织浓度、组织厚度、细胞是否和蛋白含量。

检测原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中外泌体。

用纯化的外泌体抗体包被微孔板，制成固相抗体，往微孔中依次加入外泌体抗体、HRP标记的外泌体酶标抗体，经过温育并*洗涤。

用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。

颜色的深浅和样品中的外泌体呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中外泌体浓度。

多巴胺试剂盒

多巴胺试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中多巴胺含量。

实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人多巴胺含量。

用纯化的血清或血浆标本搜集包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多巴胺，再与HRP标记的多巴胺抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。

颜色的深浅和样品中的多巴胺含量成反比。

实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人多巴胺浓度。

用纯化的血清、血浆、尿液、灌洗方法:将标本于2-8°C保存， 注意避免溶血，红细胞裂解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA法具有很高的灵敏度。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人多巴胺浓度。

试剂盒组成:标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融.不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤:1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作同样不同)、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻