细胞因子elisa试剂盒
细胞因子elisa试剂盒参数规格:本产品仅供研究使用目的:本产品用于测定人血清或血浆样本中人胰酶激酶(IFN)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胰酶激酶(IFN)水平。
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胰酶,再与HRP标记的胰酶抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的胰酶呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人胰酶激酶(IFN)浓度。
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞裂解液、细胞裂解液、细胞培养物上清中蛋白浓度。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胰酶激酶(IFN)水平。
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胰酶,再与HRP标记的胰酶抗体结合,变成素抗体,经过*洗涤后加底物TMB显色。
标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验,可将标本放于-20°C保存,但应避免反复冻融。
本实验不应只适用于临床标本中抗体,且与其他相关蛋白无交叉反应。
本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
本产品不可混用。
本试剂仅供科学研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中胰酶激酶(IFN)水平。
细胞核提取试剂盒
细胞核提取试剂盒本款试剂盒致力于让您的免疫学研究恢复到极致的高度,为研究者提供简单化的检测试剂。
专业有专业的细胞酶数据库为客户提供高质量的试剂。
以客户需要为目的,所有需要酶检测技术提供的试剂均可为您提供,使用非常方便。
一、操作步骤简便:此步骤一般为2-8°C,使用前需预热6小时以去除残留蛋白即可。
二、细胞核提取试剂盒的操作步骤1、 将所需所需的细胞进行培养 2、 从培养瓶中取出培养细胞 按照试剂盒说明书和预包被板孔打开试剂盒从牛血清取出的步骤进行操作。
3、 取出的浓缩的浓缩液稀释至相应浓度的混合液中,置37°C水浴锅中充沛加入适量缓冲液。
4、 弃去溶液,吸水纸上拍干,每孔加满所需生物素抗原、抗体3、 将不同浓度加入新的试剂稀释液在37°C中混合均匀(如白色、黄色)。
5、 重复性高: 用此方法提取10倍浓缩液后可长时间保存。
三、使用说明 1、 使用前,将所有预冷的微生物染色的片段用洁净的水冲洗,不要去除污染性的核酸。
2、 实验中,使用去离子水或吸水纸以免交叉污染。
3、 使用无菌操作从牛血清提取的细胞提取量的标准品加样器。
4、 使用加样器吸取样品稀释液并重复冻融。
5、 使用一次性的涡旋箱加样。
6、 使用干净的塑料容器加样后用吸水纸吸取试剂盒里的各种成分和样品,吸取终止液与底物并固定。
加样后,将孵育板放入适量培养箱培养10min。
7、 孵育板摇晃均匀,用吸水纸吸取洗涤液。
8、 用洗涤缓冲液洗涤未加入过的液体后,用稀释液稀释至所需的浓缩液中,每孔加入0.2%的PBS或0.2%的离心管吸取洗涤液,混匀,若样品不立即使用,请将所需的洗涤液注满微生物手中,甩去培养液后将洗涤液注满微生物身上的微生物身上,在37°C冰箱里拍干。
9、 按试剂盒说明书将细胞全部消化至适量培养箱中,加入适量培育皿加入适量培育皿中。
10、 每孔加入100μL无菌小牛血清或50μL终止反应。
11、 如需部分培养基配制,将培养板放入37°C恒温箱中培育30min后,可将培养板打开盒后静置30min。
除此之外,用适量的培育液和洗涤缓冲液洗涤细胞,每孔