rna快速提取试剂盒(rna逆转录试剂盒)

rna快速提取试剂盒

rna快速提取试剂盒使用目的:本产品用于快速检测大小鼠的细胞内试剂。

用于快速分装或组织样本中，有效去除残留细胞(冻存后，使用溶液加入到裂解液中，将裂解液和细胞表面的杂质混合，并甩去，然后将混合物加入到加入的酶标记抗体系统中，避免颜色的升华，使用其他检测方法。

)检测需要在1~2~12°C培养箱中孵育1~2周，然后关闭孵育器，从室温孵育15~24h15分钟之内快速提取的细胞样本。

方法:本产品用样品稀释液稀释至100ml到100ml一瓶，每瓶加入1000×g离心10分钟，重复两次后，弃去孔内溶液，将细胞置于-20°C培养箱中，37°C培养10～30分钟，同时加入100×g离心30分钟，仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，请再次离心。

使用注意事项1.试剂盒保存在2-8°C，使用前室温平衡20分钟。

2.浓缩洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

3.为避免样品蒸发，底物溶液可用去离子水或稀释去离子水，或使用移液器加样。

4.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封(低温干燥)保存。

5.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和培养液时需要去离子水或稀释液，避免交叉污染。

6.底物溶液可以同时检测100×g离子水或100×g离子水。

7.底物溶液不可以直接使用。

8.使用干净的塑料容器配置洗涤液。

使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

rdquo;快速提取rna快速提取试剂盒注意事项1.试剂盒长时间保存是不影响ELISA检测的正常结果的。

2.所有试剂都应按说明书保存，使用前恢复到室温，稀释后的反应板要密封，以免变质。

3.不同批号的试剂不要混用。

4.试剂盒内酶标板开封后如未用完，板条应更换干净的封板膜，密封好封板膜。

5.所有样品，洗涤液和底物溶液尽量和室温平衡，洗涤时不影响结果。

rna逆转录试剂盒

rna逆转录试剂盒产品说明书使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中rna逆转录抗体(Inv) 。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中rna。

用纯化的rna抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入rna，再与HRP标记的rna抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。

颜色的深浅和样品中的rna呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中rna 逆转录抗体(inv) 。

标本必须为液体，不含 FTe ，必须使用 ELISA 法的试剂盒中样品。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中rna。

用纯化的rna抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入rna，再与HRP标记的rna抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成黄色。

颜色的深浅和样品中的rna呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中rna 逆转录抗体(inv) 。

试剂盒组成96孔配置48孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8°C保存标准品:1350pg/ml1瓶0.5ml1ml无说明书1份无自封袋1个无注:标准品浓度依次为:9 8.75 1.64 1.52 1.08 0.9910 mL 0.3ml无检测抗体-酶标抗体1瓶0.5ml1瓶按说明书进行稀稀空白对照1份1份无自封袋1个无说明书1份无自备材料1份生物素标记的抗白蛋白1瓶1.5ml1份无自备材料1催化无菌试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。