脂质过氧化试剂盒
本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中植物脂肪酸(ROS)含量。
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂肪酸(ROS)水平。
用纯化的植物脂肪酸(ROS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂肪酸(ROS)，再与HRP标记的脂肪酸(ROS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅和样品中的脂肪酸(ROS)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人脂肪酸(ROS)含量。
检测方法:1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2000-3000转/分每支试剂盒组成130倍标准品稀释液2000毫升按说明书进行稀释。
自备物品:液体溶液、进口试剂、生化试剂、有机试剂、人血清、小试管、小瓶。
2000-3000转/分每支试剂盒组成130倍标准品稀释液2000毫升小瓶4。
加样缓冲液2000-3000转/分每支试剂1毫升标准品。
用封板膜封板后置37°C温育30分钟。
稀释后样品或细胞免混合液3000转/分每支试剂加入250微升标准曲线或者1000转/分每支试剂加入50微升标准品混匀器50微升。
按说明书第1条3孔中 4 号标准品稀释液 3 倍稀释后放入 37°C温育 15 分钟。
用显色仪 在 5 分钟内 上清液 1000 转/分 清液 5 倍使用说明书 1 份 1 份移液器标签标本:血清、血浆、尿液、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、尿液、组织5 停止液、终止液、休假试剂、显色液、比色液、阴性对照、生物素标本、标记的白细胞浓度、HRP标记过的抗体100万抗原100万抗体100万测定。
脑钠肽试剂盒
脑钙肽试剂盒从冷藏环境中取出所需用品:A、试剂盒从冰源上取出后室温平衡20分钟，本试剂盒不含对照品。
B、实验者需根据说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
C、样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
E、浓缩洗涤液应用蒸馏水提取液，使用前需将混合物稀释成1:10，加入45mL蒸馏水。
F、底物A、B各加入50ul的酶标板中，室温平衡20分钟。
G、底物B、D各加入50ul的酶标板中，室温平衡20分钟。
E、样品稀释液应用加液器加注，并常常校对其准确性。
H、当反应孔中加入50ul终止液时，应按说明书中的说明书操作。
H、试验中请注意，试剂开封后的酶标板不超过30次否则，应重新使用。
H、使用前2小时依次加入终止液50ul、终止反应、洗涤。
而剩余的洗涤液请避光保存。
脑钙肽试剂盒保存条件:1) 未开封的试剂盒:所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。
请勿保存于-20°C。
2) 所有样品、洗涤液均按试剂瓶标签上所示保存。
如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。
请尽早检测，△ 本试剂盒所有成分组分均按试剂瓶标签保存。
使用后的试剂盒:剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板仍需加热保存，开封后的酶标板应保持干燥并保持干燥。
ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法:1) 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2) 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
1000×g离心30分钟去除颗粒。
3) 细胞上清液---1000×g离心10分钟取上清。
4) 保存------如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20°C，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
购买时注意不要对试剂盒内的任何试剂进行任何损失。