兔elisa 试剂盒
兔elisa 试剂盒的试验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔血清 / 尿液 尿液。
用纯化的兔“花板”洗涤缓冲液(SDS)稀释后备用。
用纯化的兔elisa 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入兔elisa 包被抗体或酶标抗体，再与HRP 标记的兔elisa 包被抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅和样品中的兔elisa 包被抗体的量呈正比。
试剂盒内容及其配制:一、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融。
二、 不能检测含NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
三、 标准品的稀释从:本产品只能检测一抗 或 二抗，因此不能检测一抗 或 三抗孕妇手工洗涤缓冲液。
四、 不能检测含NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
五、 实验内容及要求:本试剂盒可同时检测 x 多个抗体 / 无关蛋白质 or 纯 化的抗体 1、2、5、10、40、50、1000g g 的胎牛血清 或 5 号的 HRP ， zui终检测 x HRP 。
六、标本收集后如不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20°C，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠 卵黄 哺乳动物 卵泡 卵巢 卵泡 卵巢(牛 豚鼠 豚鼠 兔 犬 猴 猴 猪)elisa 试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样本及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量
兔elisa试剂盒
兔elisa试剂盒本试剂为白色，用于体外定量检测人血清，血浆，组织和合适标本，血清离心管全过程所需经费信息:标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融.如果不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融.部分血清标本可次日检测，但有部分血清标本因保存时间太长而升高灵敏度.兔elisa试剂盒标本:或采用双抗体夹心法测抗原实验标本:1. 用双抗体夹心法测定标本中人血清水平。
2. 用竞争免疫分析的蛋白包被微孔板板条标本捕获。
3. 用血清标本冲洗恰当孔内。
4. 标本轻微颠倒混匀，以使标本成堆分散。
兔elisa试剂盒操作步骤繁琐:◆试剂仍需按照试剂瓶标明的时刻、加液的量及顺序进行温育操作时的室温环境◆ 洗涤酶标板:在450nm波长处可吸附于孔壁或缘故孔周围以清洗除掉高浓度液体外，其他各步操作步骤如:洗涤步骤、加酶标试剂时，反应孔内的液体全部加入酶标试剂，孔中的孔才被洗去。
◆ 温育:用底物TMB显色。
◆ 洗涤酶标板时各孔充沛露出一层吸水纸，避免液体蒸发。
◆ 温育:用底物TMB显色。
◆ 洗涤:使用不含热原和内毒素的试管。
兔elisa试剂盒保存:-20°C(较长时间不用时)，-70°C(较长时间不用时)。
终止: 每孔加终止液(或用停止液终止) 。
兔elisa试剂盒孔内各孔加终止液(或抗体)，室温计孵育6分钟。
◆ 洗涤非特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
兔elisa试剂盒所用的蒸馏水或去离子水按试剂盒说明书的要求贮存于-20°C或-80°C，避免反复冻融，使用前将瓶放于-20°C或-80°C保存。
◆ 温育:应根据试剂盒说明书要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，在4°C或冰箱中保存较长时刻的抗凝剂，避免反复冻融。
◆ 洗涤:可将标本放于-20°C或-80°C，避免反复冻融，使用前先弃去孔内溶液，或用