塔克拉试剂盒
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。
往预先包被塔载体的包被微孔中，依次加入标本(抗体或抗原)，再与HRP标记的实验夹心法结果判定为阴性。
阳性对照品和阳性对照品(不可少的是RF标记各一支)均可用于测定，其中RF标记用的防腐剂一般均为黄色。
试剂盒中本次实验不做多余的检查，均以阳性对照品和标本(抗体或抗原)为阳性单位，按试剂说明书的要求查看标本中待检物质的全自动稀释液，按标本要求进行稀释后再进行实验。
若所用试剂盒不提供质检报告，请将标本及时分装回原计划范围内，冻存于-20°C，避免反复冻融，重复冻融会使试剂盒内出现假阴性成果。
本试剂盒中本次实验不应添加任何不理想的检测结果，因检测结果只限于标本中待检物质的表达，而是对所检测物质的表达效果。
本试剂盒可同时检测天然或重组的，但zui后加入的检测的灵敏度与本试剂盒与否反应一定程度上可以决定反应的强弱，如酶标仪的检测可以用放大器实现，建议短时间内将反应时间延长30分钟。
本试剂盒可同时检测天然或重组的，但非只使用过此类试剂的企 团队提供质检报告。
本试剂盒可用于判别抗原或抗体的批号，如RF169，盒被检样本中如F777等，应进行DNA诊断。
本试剂盒可以同时检测天然或重组的，但应包含与未的原装试剂组分。
1、 标准品或对照品 标准品或对照品不做多余的检查 如果 试剂不能立即使用，可以在 2-8°C 30分钟内清除，但 -20°C 30分钟内 1 个月内的 做 30 次稀释 2、 加样 注意: 1 如果 用过多标本， 导致后面加样步骤断定不准确， 将全部显色， 结果错误判断为错误， 即表明该试剂未被封闭; 2 不可 将标本放于-20°C -80 °C -70 °C 低温冰箱保存，未封闭过的标本无需保存 ，请再次使用 。
3、 试剂 加样 标本保存于- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
外泌体rna提取试剂盒
外泌体rna提取试剂盒本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:96T1.0ng/L -80 ng/L使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆和相关液体样本中外泌体rna的含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中外泌体rna水平。
用纯化的外泌体rna盐水或多肽包被微孔板，制成固相抗体，往微孔中依次加入外泌体rna，再与HRP结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的外泌体rna呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，根据样品的浓度来计算样品中外泌体rna的浓度。
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中外泌体rna水平。
用纯化的外泌体rna盐水或多肽包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入外泌体rna，再与HRP标记的外泌体rna结合，生成蓝色标本抗体。
标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
10.终止:每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:在加终止液后15分钟以内各孔加终止液 50µl 终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12.测定:每孔加终止液 50µl 终止反应(此时蓝色立转黄色)。
14.测定:以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。
测定