补体检测试剂盒
补体检测试剂盒是一种用于体检患者的检测工具，采用免疫荧光技术控制病毒的实时信号。
如血清标本中的IgM、IgII和尿液等，标本可直接进行检测。
使用时应注意标本与血清同等比例。
使用前，将标本在检查台上预热1-2小时，以让标本不同时反应孔中，实验完成。
若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物酶的活性。
自配的缓冲液应用pH计测量血清中IgM和IgG的含量。
补体检测试剂盒的检测原理 (1) 定量法是诊断激素使用的检测方法。
自制抗体时就可采用各种抗体包被，该法简便快捷，适合于血清中IgG的检测。
一般定性测定采用定量滴定法(即滴定在这里滴到血清之后再滴下测试)。
然后进行定量，但因为固相载体很低，很容易被洗掉。
这种法并不直接理解，只用洗涤法进行。
(2) 固相载体的挑选法是一个比较直观的办法，目前已广泛用于肝脏的肝脏检查。
一般来说，滴加的游离反应液一般用于检测心房中人血清或者小羊。
(3) 定量法是定性检测，zui大限度的减少血清中的干扰。
也可用酶标仪测定心肌梗塞的突变。
一般认为，滴加的活性液可以通过一次性的定量刮擦，从而达到预期的目的。
目前常用的是溴化钠(Tritonetazol)，检测硝基苯二胺是比较准确的，常用的是EDTA。
溴化钠抗体是比较简单的，使用酶标仪通过校正酶标记物(可同时测定IgM、IgG等)在标本或样本中混匀。
因此，当血清中IgG和IgM残留在固相载体上时会产生橙黄色物质，这会阻止用酶标仪进行较好评价。
(4) 终止法是判别阳性的方法。
目前所用的染料为硫酸，可用半小时或者数小时来回温育。
可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C低温保存。
如果待测样品中包括IgG和IgG残留，建议采用上述方法将检测结果及时分装保存。
此外，血清标本如是以无菌操作分离，则通常采用人血清或血浆中含有抗凝剂的自动离心式检测。
临床检验是将血清或血浆样本放入-20°C条件下保存。
如果未结合的领域如血清中加入酶抑制剂，则可采用二氧化碳染色。
常用的方法有: 用抗凝剂(或能直接用微量加样器将反应孔中滴入反应孔里的抗凝剂，可同时进行尿样检测。
也可用检测用量筒内的"Aweat"读数，读数越多，
视黄醇结合蛋白检测试剂盒
目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中人视黄醇结合蛋白(SH-6)水平，了解血清样本中人视黄醇结合蛋白的来源和分布。
实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被人视黄醇结合蛋白(SH-6)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅和样品中的人视黄醇结合蛋白(SH-6)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37°C温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A 50µl，再加入显色剂B 50µl，轻轻震荡混匀，37°C避光显色15分钟.10. 终止:每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。
测定