大鼠雌二醇elisa试剂盒(天根dna提取试剂盒)

大鼠雌二醇elisa试剂盒

大鼠雌二醇elisa试剂盒大鼠雌二醇elisa试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫吸附技术，用抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌二醇，再与HRP标记的雌二醇抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。

颜色的深浅和样品中的雌二醇呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中雌二醇的浓度。

大鼠雌二醇elisa试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

10.终止:每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零，480nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。

测定应在加终止液后 15分钟以内进行。

操作程序总:计算以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

天根dna提取试剂盒

天根dna提取试剂盒本试剂盒具有高灵敏度、可检测多种抗体，包括细胞、消化道、消化道及静脉等多个功能。

使用本公司的提取试剂盒，可以有效地减少使用后的剩余费用。

本产品用于检出样本中的样本，检测样本中酶联免疫吸附技能。

使用前将提取的样品充分混匀，防止蛋白质与固相载体的接触，提取过程中避免干扰效果。

使用中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

使用后的样本无需稀释，即可避免溶血。

使用后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。

实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，避免蜕变。

操作注意事项试剂盒使用前应平衡至室温，避免直接接触终止液和底物B液时。

试剂盒中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，避免出现沉淀。

使用一次性的吸头避免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

使用干净的塑料容器配置洗涤液。

使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

底物B液应挥发，避免长时间打开盖子。

底物B液中保留的抗凝剂可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

实验完成后应立即读取OD值。

加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

所有液体组分使用前充分摇匀。

试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微管96孔×7条8孔×4条无水溶液6管12孔×8条无水溶液6管无注:标准品浓度依次为:48、5、4、1、6、1、0.6×4的浓度标准品类型:48ul/ml96孔/ml无预冷:采用标准的酶标仪测读标准曲线，选择所采用标准的酶标仪为8管，依次调零，隔时间，在450nm 波长内进行测定，每管加100μL显色液，37μL终止反应后进行温育。

操作步骤1. 将10μL终止后，称取所需滴度，并使用相应的蒸馏水稀释度;2. 加入50μL H2SO4终止酶反应(此时蓝色立转黄色);3. 称取所需滴度，立即加入 50μL 离心管;4. 加入 100μL 终止液，注意:未开门，剩余液体孵育后取1ml终止液2次，注意，加的浓缩