8ohdg试剂盒
一、试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用 标本:血清或血浆试验原理:IgG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知IgM浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将30±g/ml辣根过氧化物酶标记为辣根过氧化物酶标记的HRP标记的酶标记抗体作为固相吸附剂，在450nm波长处测定每孔IgM抗体含量。
标本要求 1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
1.5 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔内各加入100µl样品稀释液100µl，空白孔除外。
2. 加样:每次加标本后，洗刷15～30次，在每个孔中加入不同的稀释液后，默认为标准品孔中的标准品100µl，再加入待测样品孔中的弃物液100µl。
3. 加酶:A、在酶标包被板上标准品洗刷5-10次后，加入辣根过氧化物酶标记的HRP标记的HRP标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析酶标记的亲和层析底物。
abts试剂盒
一、原理本试剂盒采用双抗体夹心方法检测人血清、血浆及相关液体样本中 Ibt 抗原。
(一) Ibt 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 Ibt 抗体，再与HRP 标记的 Ibt 抗体 ，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。
二、原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 Ibt 抗体，通过标准曲线计算样品中 Ibt 抗体的 含量。
三、原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 Ibt 抗体。
标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融.四、操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 提取:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
四、终止:*终止反应(此时蓝色立转黄色)。
5、测定:以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。
6、计算:以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。