乳酸脱氢酶检测试剂盒
本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中乳酸脱氢酶(absorbence acid;abphenine)。
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中乳酸脱氢酶(Absorbence acid;Abphenine a;Abphenence)。
用纯化的乳酸脱氢酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乳酸脱氢酶，再与HRP标记的乳酸脱氢酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的乳酸脱氢酶呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中乳酸脱氢酶浓度。
注意事项: 1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
空白孔除外。
3.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50 µL，待测样品孔中先加样品稀释液 40 µL，然后再加待测样品 10 µL(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
4.封板膜只限一次性使用，以保证全部试剂均同源性。
5.严格按照试剂说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 6.酶的底物应包装牢固、严厉，以严厉的规范品管装入板孔中密封保存，避免蜕变。
注:底物被分析物反应后应立即浮现，避免随意吸附于孔壁，避免穿插污染。
在标准品孔中加入标准品稀释液 50 µL，底物在 HRP 板上 调零. 9. 请勿将底物 放入 37°C 水中， 避免穿插污染。
10. 温育:用封板膜封板后置 37°C温育 30分钟.10. 终止:应以酶标仪读数为准。
11. 同源液体，不同源系液体组分不得混用。
12. 洗涤:在洗涤过程中避免液体产生气泡，血清标本自然凝固后置37°C温育 10分钟. 注:实验中不要将标本直接放入酶标反应孔中吸水
乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒
Megazyme 酶法食品检测试剂盒 FAQs (16)Q: 乳酸脱氢酶(Elisa receptors)的检测方法是什么?Q: 乳酸脱氢酶(Elisa receptors)可对蛋白质和亚细胞活性发生不同反应，造成“毒性的”或者“毒性”。
使用之前要先了解Elisa receptors，并将其配制成“毒性”，才可避免这种问题发生。
产品内容试剂盒:标准品、样本组分(标准品、样本组分):全自动ABTS试剂(ABTS)，预包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乳酸脱氢酶，再与HRP标记的乳酸脱氢酶结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的乳酸脱氢酶呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中乳酸脱氢酶浓度。
试剂盒组成1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶2 酶标试剂 7 标准品(标准品稀释液) 0.5ml×1瓶3 酶标包被板 12孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份6 显色剂A:用于显色剂Btc，TMB在0.01M 柠檬酸的催化下转化成黄色，并在酸的催化下转化成黄色。
颜色的深浅和样品中的乳酸脱氢酶浓度呈正相关。
使用说明1 30 倍浓缩洗涤液盖好后盖好封板膜2 显色剂B:用于显色剂C1 工作液(20 ×20 ×30 倍) 0.5ml×1瓶 10 说明书 1份5 显色剂C1:用于显色剂C1 工作液(20 ×20 倍) 0.5ml×1瓶 11 说明书 1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。